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小鼠乳腺癌细胞；4T1

价格：¥800 - 2280

品牌：ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC

产地：美国/德国/日本/英国/中国

最新更新日期：2021-08-20 04:15

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产品属性

数量

1x10^6

肿瘤类型

见说明书

细胞类型

见说明书

ATCC Number

见说明书编号

品系

见说明书编号

组织来源

乳腺

相关疾病

见说明书

物种来源

人

免疫类型

见相关文献

细胞形态

贴壁生长

是否是肿瘤细胞

见产品名称

器官来源

人

运输方式	常温或干冰/联邦快递

年限

永久

生长状态

贴壁

规格	T-25 Flask

产品说明

小鼠乳腺癌细胞；4T1产品信息：
细胞名称: 小鼠乳腺癌细胞；4T1
缩写: 4T1
种属: Mouse
货号: HZ-1016
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料: 4T1是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当注射到BALB/c小鼠中时，4T1自发产生高转移肿瘤，可转移到肺，肝，淋巴结和大脑，同时在注射部位形成始发灶。诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近。这种肿瘤是人VI期乳腺癌的动物模型。4T1-诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近，可以用作手术后及未手术模型。跟其他肿瘤模型相比，由于4T1的抗6-硫鸟嘌噙特性，微小的转移细胞团(少到仅仅1个)也可以在许多远端器官中检测到。没必要数淋巴结或称重器官。
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%1640+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 100万
细胞活力: 95%
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
小鼠乳腺癌细胞；4T1接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
小鼠乳腺癌细胞；4T1接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
小鼠乳腺癌细胞；4T1注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：769-P细胞人肾细胞腺癌细胞 1640 + 10%FBS +1%P/S贴壁
786-O 细胞人肾透明细胞癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S
89C-A1细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
95-D细胞人高转移肺癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
A172细胞人脑胶质瘤细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
A-204细胞人横纹肌肉瘤细胞 Mcloy`s 5A+10%FBS +1%P/S贴壁
A2780细胞人卵巢癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
A3细胞人淋巴细胞白血病细胞 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
A375细胞人皮肤黑色素瘤细胞 DMEM+10%FBS+1%丙酮酸钠+1%P/S　贴壁
A375-EGFP细胞人恶性黑色素瘤细胞 DMEM+10%FBS+1%丙酮酸钠+1%P/S　贴壁
A431细胞人表皮癌细胞 DMEM/F-12 +10%FBS +1%P/S贴壁
A431细胞人表皮癌细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
A498细胞人肾癌细胞 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
A549细胞人肺癌细胞 F12K+10%FBS+1%P/S 贴壁
A673细胞人横纹肌瘤细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
A704细胞人肾癌细胞 MEM+10%FBS +1%P/S贴壁
A7R5细胞大鼠胸大动脉平滑肌细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
A875细胞人黑色素瘤细胞 MEM+10%FBS +1%P/S贴壁
ACC-2细胞人涎腺腺样囊性癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
ACC-3细胞人涎腺腺样囊性癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
ACC-M细胞人涎腺癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S
ACHN细胞人肾癌细胞 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
AD-293细胞人胚肾细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
AGS细胞人胃腺癌细胞 F12K +10%FBS+1%P/S
AMO-1细胞人骨髓浆细胞瘤株 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
AMO-1细胞人骨髓浆细胞瘤株 DMEM+10%FBS+1%P/S 悬浮
AN3CA细胞人子宫内膜腺癌细胞 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
Ana-1细胞小鼠巨噬细胞 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
ARPE-19细胞人视网膜上皮细胞 D/F12+10%FBS+1%P/S 贴壁
ATR5细胞大鼠主动脉平滑肌细胞 D/F12+10%FBS+1%P/S 贴壁
AZ-521细胞人胃癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
B16细胞小鼠黑色素瘤细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
B16BL6细胞小鼠黑色素瘤细胞 1640+10%小牛血清+1%P/S 贴壁
B16-F10细胞小鼠黑色素瘤细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
B95-8细胞 EBV 转化的绒猴白细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
BALB/3T3 clone A31细胞小鼠胚胎成纤维细胞 DMEM+10%FBS 80%密度时1:2传代，生长慢，传代密度要大

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