慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。
在众多基因操作工具中，慢病毒拥有四项巨大优势：

1. 宿主基因组整合率高，外源基因表达时间长。
2. 侵染细胞类型众多，应用广泛。
3. 在基因过表达以及干扰两方面都具有很强的适用性。
4. 构建稳赚细胞株的最理想载体。

慢病毒侵染/干扰/过表达效率，稳转细胞株筛选：

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