哺乳动物角质细胞液体完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。哺乳动物角质细胞液体完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
哺乳动物角质细胞液体完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
哺乳动物角质细胞液体完全培养基相关产品如下：xyA782Hu 碳酸酐酶Ⅱ(CA2)检测试剂盒
xyA780Hu 乳铁传递蛋白(LTF)检测试剂盒
xyA624Hu 肝癌源性生长因子(HDGF)检测试剂盒
xyA181Hu 中性粒细胞弹性蛋白酶(ELA2)检测试剂盒
xyA629Hu BH3相互作用域死亡激动剂(Bid)检测试剂盒
xyA770Hu 胱天蛋白酶5(CASP5)检测试剂盒
xyA771Hu 趋化因子C-X-C-基元配体16(CXCL16)检测试剂盒
xyA630Hu 糖原合酶激酶3α(GSK3α)检测试剂盒
xyA776Hu 丙酮酸脱氢酶α(PDHα)检测试剂盒
xyA775Hu 己糖激酶1(HK1)检测试剂盒
xyA631Hu 中期因子(MK)检测试剂盒
xyA609Hu 谷胱甘肽S转移酶α1(GSTα1)检测试剂盒
xyB956Hu 谷胱甘肽S转移酶α5(GSTα5)检测试剂盒
xyA721Hu C-型钠尿肽(CNP)检测试剂盒
xyA637Hu 氨基己糖苷酶Bβ(HEXβ)检测试剂盒
xyA635Hu 补体因子H(CFH)检测试剂盒
xyA634Hu 胰蛋白酶原激活肽(TAP)检测试剂盒
xyA636Hu 成纤维细胞生长因子7(FGF7)检测试剂盒
xyA638Hu 内脂素(VF)检测试剂盒
xyB006Hu 高密度脂蛋白(HDL)检测试剂盒
xyB008Hu 低密度脂蛋白受体(LDLR)检测试剂盒
xyB010Hu 低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)检测试剂盒
xyB011Hu Runt相关转录因子2(RUNX2)检测试剂盒
xyB015Hu α1-抗胰糜蛋白酶(α1ACT)检测试剂盒
xyB017Hu α2-巨球蛋白(α2M)检测试剂盒
xyB018Hu α-乳清蛋白(αLA)检测试剂盒
xyB019Hu 血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)检测试剂盒
xyB020Hu 淀粉样前体蛋白(APP)检测试剂盒
xyB021Hu 连环蛋白β1(CTNNβ1)检测试剂盒
xyB025Hu 神经介素U(NMU)检测试剂盒