血液/培养细胞总RNA小量抽提试剂盒Blood /Cultured Cell Total RNA Mini Kit

¥860 - 4000
Favorgen
台湾
2021-08-20 05:24

上海达姆实业有限公司

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上海达姆实业有限公司
李海龙
13918489256 021-33782006
13918489256@139.com
产品属性
供应商Favorgen
英文名Blood /Cultured Cell Total RNA Mini Kit
数量大量
规格50份次/100份次/300份次
产品说明
简介:
血液、培养细胞总RNA小量提取试剂盒是从全血和培养细胞中提取总RNA。该

方法通过专一结合RNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,使样品在高盐条件下与

硅胶膜特异结合,蛋白和有机溶剂等杂质不能结合到膜上而被洗脱,用含乙醇的洗

涤液去掉盐类,然后用无RNA酶的的双蒸水将RNA从硅胶膜上洗脱下来。整个过程

需要30分钟,纯化的RNA可用于RT-PCR、Northern 杂交、引物延伸和cDNA 文库构

建。

特点:

高纯度:OD 260/280:1.9-2.1

使用安全:该试剂盒使用离心柱去掉细胞中的蛋白和核酶,无需酚/氯仿抽提。

节省时间:大约在30-60分钟之内,要取决于样品类型。

规格:

样品:新鲜全血:0.3ml 动物培养细胞:1×107 细菌培养细胞:1×10 酵母:5×107

结合能力: 100ug总RNA。

预期产量:血样 4-12ug 培养细胞 10-65ug

操作时间:大约30-60分钟。

流程:

收集新鲜的人血放到加入抗凝血剂的试管。取200-300uL人血到合适的离心管。1

体积的样品加5体积的RL裂解液倒置混合均匀。在冰上孵育10分钟,短暂涡旋2次。

4500转离心1分钟形成细胞沉淀弃去上清。加入600ul的RL缓冲液通过短暂的涡旋重

悬细胞。4500转离心1分钟,弃去上清。加入350ul的FARB缓冲液(ß-ME)涡旋。

室温孵育5分钟。转移样品混合物到过滤柱收集管内全速离心2分钟。从收集管中转

移上清到新的合适的离心管中。加1体积的70% 的乙醇并混合均匀。把含乙醇的样品

转移到FARB管中,并全速离心1分钟。若消除基因组DNA,可加250 µl 洗涤液1,全

速离心1分钟。加500 µl 洗涤液1,全速离心1分钟,弃液体。用700ul的洗涤液2洗涤

FARB管,全速离心1分钟,弃液体。全速离心3分钟晾干管子。把FARB管放到洗脱

管内。加50ul无 RNA酶的水到FARB管中心。垂直FARB管一分钟。全速离心2分钟

洗脱RNA。在-70ºC保存RNA。