人糖脂抗体ELISA检测试剂盒使用目的：
本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。

ADV IgG VII 腺病毒 IgG Ⅶ型(间接法二步法)
ADV IgM VII 腺病毒 IgM Ⅶ型(间接法二步法)
ADV IgM XI 腺病毒 IgM Ⅺ型(间接法二步法)
Hpt/HP (Rabbit Haptoglobin) ELISA Kit 兔结合珠蛋白/触珠蛋白 96T
Mouse carcinoembryonic antign,CEA ELISA Kit 小鼠癌胚抗原 96T
IFN- Omega (Human Interferon Omega ,IFN- Omega ) ELISA Kit 人ω干扰素 96T
IL-1 Alpha ELISA kit 鱼类白介素1α 96T
MT/MLT (Rat Melatonin,MT/MLT) ELISA Kit 大鼠褪黑素 96T
ADV IgG XI 腺病毒 IgG Ⅺ型(间接法二步法)
ADV IgG 腺病毒 IgG 混合型(间接法二步法)
ADV IgM 腺病毒 IgM 混合型(间接法二步法)
EB-VCA IgG EB 病毒 IgG(间接法二步法)
EB-VCA IgM EB 病毒 IgM(间接法二步法)
MP IgG 肺炎支原体 IgG(间接法二步法)
MP IgM 肺炎支原体 IgM(间接法二步法)
IFV IgG/IFV-A IgG 流感病毒A IgG(间接法二步法) ELISA试剂盒 48T
IFV IgM/IFV-A IgM 流感病毒A IgM(间接法二步法)ELISA试剂盒 48T
PIV IgG 付流感病毒 IgG(间接法二步法)
PIV IgM 付流感病毒 IgM(间接法二步法)
EHF IgG 流行性出血热病毒 IgG(间接法二步法)
EHF IgM 流行性出血热病毒 IgM(间接法二步法)
MU IgG 流行性腮腺炎病毒 IgG(间接法二步法)
人糖脂抗体ELISA检测试剂盒MU IgM 流行性腮腺炎病毒 IgM(间接法二步法)
EPBV IgG 乙型脑炎病毒 IgG(间接法二步法)
EPBV IgM 乙型脑炎病毒 IgM(间接法二步法)
Beta-HCG 人绒毛膜促性腺激素(夹心法一/二步法) 96T
IL-1 Beta ELISA Kit 鱼类白介素1β 96T
Plg (Rabbit Plasminogen) ELISA Kit 兔子纤溶酶原 96T
Mouse Cluster of differentiation 19,CD19 ELISA Kit 小鼠CD19分子 96T
GlyCAM-1(Human glycosylation-dependent cell adhesion molecule-1) ELISA Kit 人糖基化依赖的细胞黏附分子 96T
FGF-10(Rat fibroblast growth factor-10,FGF-10 )ELISA Kit 大鼠成纤维细胞生长因子10 96T
Alb 白蛋白(夹心法一步法) 96T
HAV IgM 抗－HAV IgM(夹心法 一步法)
HAV IgG 抗－HAV （总）竞争法一步法
抗精子抗体 IgG(间接法二步法)
抗精子抗体 IgM(间接法二步法)
BMPs (Rabbit bone morphogenetic proteins) ELISA Kit 兔骨形成蛋白 96T
IRF(Human interferon Regulatory Factor) ELISA Kit 人干扰素调节因子 96T
sPLA2 (Rat secreted phospholipase A2,sPLA2) ELISA Kit 大鼠分泌型磷脂酶A2 96T
Mouse Cluster of differentiation 3,CD3 ELISA Kit 小鼠CD3分子 96T
VTG ELISA Kit 鲤鱼卵黄蛋白原 96T
GnRH ELISA Kit 鱼类促性腺激素释放激素 96T
OPG (Rabbit Osteoprotegerin) ELISA Kit 兔骨保护素 96T
LTB(Human lymphotoxin Beta) ELISA Kit 人淋巴毒素β 96T标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
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2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。
10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。