小鼠乳腺癌细胞,4T1

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2021-08-20 16:06

上海雅吉生物科技有限公司

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上海雅吉生物科技有限公司
高杰
15821073967 021-34661275
yajikit@163.com
58268971
产品属性
生长状态上皮细胞样
年限2年
运输方式冷冻干冰运输
器官来源
细胞形态上皮细胞样
规格1×10⁶cells/T25
产品说明
1细胞名称4T1;小鼠乳腺癌细胞
2、生长特性:贴壁 □ 悬浮 □半悬浮半贴壁
3、细胞生长条件:
培养条件1640+10%FBS+1%双抗
温度 37℃
空气条件 5% CO2,,95% AIR
传代方法1:2传代,2~3天换液
冻存条件90%FBS+10%DMSO

4、背景资料:4T1是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当注射到BALB/c小鼠中时,4T1自发产生高转移肿瘤,可转移到肺,肝,淋巴结和大脑,同时在注射部位形成始发灶。诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近。这种肿瘤是人VI期乳腺癌的动物模型。4T1-诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近,可以用作手术后及未手术模型。跟其他肿瘤模型相比,由于4T1的抗6-硫鸟嘌噙特性,微小的转移细胞团(少到仅仅1个)也可以在许多远端器官中检测到。没必要数淋巴结或称重器官。
二.使用方法
1收到细胞后,请按照以下方法进行操作
取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶拆下封口膜,放入375%CO2细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代
2细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,25cm2培养瓶中的培养液,PBS清洗细胞一次;
2添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min
3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬然后1:2比例进行分瓶传代,最后放入375%CO2胞培养箱中培养
4待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代
3细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,25cm2培养瓶中的培养液,PBS清洗细胞一次;
2添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min
3用适量的冻存液(FBSDMSO=9 1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-201.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80
4、细胞复苏:
1从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37水浴中解冻,直至冻存管中结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中, 1000rpm离心5min

3)弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种25cm2培养瓶,于37℃5%CO2细胞培养箱中培养;
4)第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。