本试剂盒采用独特的裂解液，可快速可靠从细菌样本中纯化出高纯度的基因组DNA。应用本试剂盒提取的DNA可直接用于限制性酶切反应、PCR、文库构建、Southern杂交等多种分子生物学实验。

产品组成：

组分	规格
gDNA LB1	3ml
gDNA BB2	30ml
Washing Buffer（已含乙醇）	55ml
蛋白酶K（20mg/ml）	1ml
Nuclease Free H2O	10ml
吸附柱	50套
2mL Nuclease Free收集管	50个

保存条件：室温避光保存，有效期1年。

操作方法：

1．样本处理（1.5ml EP管中处理）
培养菌液：吸取180μl 培养菌（＞10⁸个）液到 1.5ml EP管中。
斜线培养菌或菌斑：挑取一块培养物，加入到 180μl无菌水中。
2．向上述准备好的样品溶液中加入50μl gDNA LB1 和 20μl 蛋白酶 K 漩涡混合均匀 2分钟，56℃水浴锅中消化 30分钟～6h（也可以过夜消化，过夜消化将极大提高 DNA 产量）。
3．消化完毕后，加入500μl gDNA BB2上下颠倒混合 1分钟 后，直接倒入到吸附柱中，13000rpm离心1分钟。倒掉废液。
4．向吸附柱中加入500μl Washing Buffer，13000rpm离心15s。重复此步骤一次。
5．将吸附柱重新放回离心机，13000rpm 空离心2分钟，将残留的乙醇彻底甩干。
6．将吸附柱芯放入到 2mL Nuclease Free 收集管中，向吸附柱芯中加入30～50μl Nuclease Free H2O，室温放置 2分钟，13000rpm离心1分钟，洗脱液即为基因组DNA，冷冻保存。