猪淋巴细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。猪淋巴细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
猪淋巴细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
猪淋巴细胞无血清培养基相关产品如下：xyC892Hu 胞浆磷蛋白1(STMN1)检测试剂盒
AED029Hu 抗乙酸胆碱受体抗体(Anti-AChR)检测试剂盒
xyD354Hu Slit同源物1(Slit1)检测试剂盒
xyA955Hu Ⅰ型前胶原(PCⅠ)检测试剂盒
xyD087Hu Ⅲ型前胶原(PCⅢ)检测试剂盒
xyC705Hu 催产素受体(OXTR)检测试剂盒
xyA470Hu 热休克转录因子2(HSF2)检测试剂盒
xyA623Hu 谷胱甘肽S转移酶ω1(GSTω1)检测试剂盒
xyB602Hu C-型凝集素域家族4成员K(CLEC4K)检测试剂盒
xyC302Hu N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶1(ASAH1)检测试剂盒
xyC568Hu 兜甲蛋白(LOR)检测试剂盒
xyC756Hu 鞘脂激活蛋白原(PSAP)检测试剂盒
xyA608Hu 微粒体谷胱甘肽S转移酶1(MGST1)检测试剂盒
xyC425Hu 囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)检测试剂盒
xyA613Hu 谷胱甘肽S转移酶θ2(GSTθ2)检测试剂盒
xyC748Hu 硫酸肝素蛋白聚糖2(HSPG2)检测试剂盒
xyC919Hu 血小板衍生生长因子D(PDGFD)检测试剂盒
xyC965Hu 组织蛋白酶C(CTSC)检测试剂盒
xyD123Hu VI型胶原(COL6)检测试剂盒
xyA910Hu 趋化因子C-C-基元受体3(CCR3)检测试剂盒
xyA442Hu 阻抑素(PHB)检测试剂盒
xyA437Hu 雌激素受体β(ERβ)检测试剂盒
xyD101Hu 低密度脂蛋白受体相关蛋白2(LRP2)检测试剂盒
xyC135Hu ⅩⅦ型胶原(COL17)检测试剂盒
xyD219Hu 胸腺素β10(TMSβ10)检测试剂盒
xyD390Hu 胞浆抗蛋白水解酶3(CAP3)检测试剂盒
xyE107Hu 肝配蛋白A1(EFNA1)检测试剂盒
xyA622Hu 谷胱甘肽S转移酶θ1(GSTθ1)检测试剂盒
xyC659Hu 胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP5)检测试剂盒
xyB122Hu 趋化因子C-C-基元配体14(CCL14)检测试剂盒
xyB065Hu 丙氨酸氨肽酶(AAP)检测试剂盒
xyB555Hu 解整合素金属蛋白酶17(ADAM17)检测试剂盒