多重PCR扩增试剂盒
产品简介:
本公司生产的多重PCR扩增试剂盒是专为多重PCR扩增而设计。试剂盒包括PCR buffer、DNA polymerase、dNTP等,使用本产品时,只需要在产品溶液中加入模板、引物及补足ddH2O便可进行PCR反应,具有方便、简单、实用,减少了PCR操作过程中的污染。
下图为DMD 18个外显子和20个外显子扩增电泳图
注释:1:DNA Marker DL2000;
2和4:DMD 9重PCR电泳图
3和5:DMD 10重PCR电泳图
试剂盒组成:
| 产品编号 | 50ul×50次 | 50ul×100次 | 保存条件 |
| 5× PCR buffer | 300ul | 600ul | 短期4°C,长期-20°C |
| DNA polymerase | 30ul | 60ul | -20°C |
| 2.5mm dNTP | 250ul | 500ul | 短期4°C,长期-20°C |
| ddH2O | 2×1ml | 6×1ml | 4°C |
| 说明书 | 1 份 | 1 份 | |
适用范围: 多重PCR实验
高特异性检测实验
低拷贝扩增实验
复杂结构模板的PCR扩增(如结构复杂的genomic DNA, cDNA等)
使用方法:| 组分 | 50ul反应体系 |
| 5x multiplex PCR Master Mix | 10.0ul |
| Forward Primer 5um | X ul |
| Reverse Primer 5um | X ul |
| 2.5mm dNTP | 4.0ul |
| DNA polymerase | 0.4ul |
| Template DNA | 0.5~1.0ug |
| ddH2O | 补至50ul |
加完以上组分后,混匀;放入PCR仪进行扩增,扩增完毕,用10~15ul PCR产物进行电泳鉴定。
注意事项: 1、合成的引物必须是ULTRAPAGE或者HPLC级别,其他纯化方式PCR扩增后,会造成扩增条带不全或者模糊。
2、提取的DNA模板必须纯度高(OD260/280>1.80);DNA用量根据扩增片段数而定,扩增片段越多,DNA用量越大。