等位基因专一性PCR（AS-PCR）SNP分型服务

等位基因专一性PCR的原理是根据SNP位点设计某一等位基因专一性引物，使得PCR只扩增某一个等位基因。举例说明，等位基因1和等位基因2 在SNP位点分别为C和T，设计引物时，扩增等位基因1和2的引物分别按照C或T设计，另一引物相同。在最理想情况下，扩增等位基因1的引物不能扩增等位基因2，反之亦然。但实际上由于基因专一性引物只在SNP位点相差一个碱基，二者都可能存在非特异**叉扩增，即设计扩增等位基因1的引物可以扩增等位基因2，反之亦然。但多数情况下错配扩增的效率比完全互补扩增的效率低。




通过在SNP位点外引人额外的错配或优化PCR反应体系，可以进一步增大两者扩增效率的差别。传统的等位基因专一性PCR通过凝胶电泳来分析PCR产物，进而确定基因型。这种方法虽然经济，但出错率高。应用实时荧光PCR进行等位基因专一性PCR，分型准确。

提交数据
分型结果。如需要，可提供所使用方法的原始数据。

报告提交周期
收到样品后10-20个工作日。




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