DGGE MarkerⅠ,Ⅱ制品方法
浓度：DGGE MarkerⅠ（5 fragments）50ng/5μl
DGGE MarkerⅡ（10 fragments）100ng/5μl
形状：10mM Tris-HCL(pH8.0), 10mM EDTA (pH8.0), 0.025% Bromophenol Blue, 35% Glycerol
保存：-20℃
使用方法：每1电子流使用5μl（预先添加加载缓冲液，使用相同的凝胶）。
检测：进行SYRR? Gold, SYBR? GreenⅠ或者EtBr的检测。

318-06411 DGGE MarkerⅠ（5 fragments） 6次（30μl）
314-06413 DGGE MarkerⅠ（5 fragments） 30次（150μl）
312-06414 DGGE MarkerⅠ（5 fragments） 30次（150μl）×5
311-06401 DGGE MarkerⅡ（10 fragments） 6次（30μl）
317-06403 DGGE MarkerⅡ（10 fragments） 30次（150μl）
315-06404 DGGE MarkerⅡ（10 fragments） 30次（150μl）×5
■DGGE (Denaturing Gradient Gel Electrophoresis) 法相同链长，不同碱基排列的DNA断片分离电泳法。
·缓冲液：TAE等一般性琼脂糖电泳用缓冲液。
·凝胶：变性剂（尿素，甲酰胺）浓度等级维持聚丙烯酰胺凝胶。
·一直以来DGGE的问题点：
1）制作变性剂浓度等级凝胶时，无法确认正常的浓度等级。
2）像一般的电泳Marker没有标准的DNA一样，DGGE不能与以前的电泳数据进行比较。
→DGGE Marker的必要性。

■相关制品
下面试剂与DGGE Marker配合，可活用于土壤等微生物集群构造解析。
316-110-06211 ISOIL 土壤微生物DNA提取试剂盒 50次用
319-121-06201 ISOIL for Beads Beating 土壤微生物DNA提取试剂盒 50次用
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产品名称 货号 用途备注
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Silver bullet & Silver bullet bio Hr2-078hr2-080 用于生物大分子结晶
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