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研生
进口
2021-08-24 19:16
我要认领上海研生实业有限公司
王经理
shyssw@126.com
产品属性
产品说明
操作步骤(仅供参考)：
1、碘化丙啶PI价格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：碘化丙啶PI价格
英文名称：Propidium Iodide
产品规格：10mg
发货周期：1～3天
荧光染料PI(碘化丙啶)是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋亡检测，英文全称是PropidiumIodide。它是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535nm和615nm。CAS号25535-16-4分子式C27H34I2N4分子量668.39纯度≥95%性状红色粉末储存条件2～8℃
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
(R)-(+)-3-四对盐蛋白脱脂剂/Lipids-Remover from proteins 反式-2-壬酯结合珠蛋白/ Haptoglobin from pooled human plasma 1--1H-咪唑-2-PUC19/PUC19质粒 2-酰-N,N二烟酰； 2-(Aminosulfongl)-N,N-dimethyl-PUC18/PUC18质粒 1--4-羟唑Olig(dT)15 1-唑醇β-乳球蛋白/β-Lactoglobulin N-[(1R)-2-[3-(酰)-4-氧]-1-]酰纤粘连蛋白/纤连蛋白(人血)/纤链蛋白/CIG/Fibronectin 5-溴-2-琼脂糖凝胶4B蛋白A/Protein A-Sepharose 4B, Fast Flow from Staphylococcus aureus 4-酰杯[4]芳烃水合物肌红蛋白/Myoglobin from equine skeletal muscle 2,3-二-4-蛋白/Metallothionein/MT
碘化丙啶PI价格2,3Dichlorobenzonitrile2,3二6574976Methylaminoacetaldehyde dimethyl acetalN二缩1220762Bromoethylamine hydrobromide2溴溴2576478Nitric acid7697372OUABAIN OCTAHYDRATE毒旋花苷G11018896Sodium hexafluoroantimonate六锑169252502'Deoxyadenosine monohydrate2'脱腺苷一水合物16373936CHLORODIISOPROPYLPHOSPHINE二异40244904Bile salt,sheep羊胆ACETICD3 ACIDD氘代11865231,4Dioxan2one1,4二六环23041165Alloy Wood’s Metal伍德合金Myristoyl chloride肉豆蔻酰112641THEAFLAVINE(P)茶黄素2Bromo5hydroxypyridine2溴5羟55717458甘草二铵盐 79165063 订购|咨询 规格 UV≥98%;20mg齐墩3OβD葡萄糖( 1→3 103956338 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;5mg二十八 557619 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg表小檗 CAS687392 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;10mg伪金丝桃素 55954615 订购|咨询 规格 BR，98%，剧品;20mg表告依春 1072931 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mgN野靛 486862 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg紫蓳灵 18797790 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg小白菊内 20554841 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg知母皂苷BII 136656070 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg芦竹 87525 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg参皂苷Rc 11021140 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg羟积雪草 18449417 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg柚皮苷 10236472 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg辛 62464 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg 
