细胞内源性的microRNA源于60-70nt的茎环结构。然而microRNA 前体。然而，miRNA前体最初起源于较长的microRNA转录本即pri-miRNA。绝大多数的pri-miRNA是由II型RNA聚合酶转录生成。Pri-miRNA存在时间很短，很快就被核酸内切酶Drosha进行切割，释放出pre-miRNAs，pre-miRNA被运到细胞质中，由RNAase III核酸酶中的Dicer酶切割生成长21-24nt的成熟microRNA。
产品说明：

1. 对应microRNA序列，设计并合成双链DNA。
2. 将DNA连接入pmir RNAi载体，并转化。
3. 测序确定miRNA序列正确性。
4. 提供客户载体，阴性对照及测序报告。
5. 价格及周期：周期为三周，价格仅售价1200元。

产品特点：

1. 理论性：雄厚的的理论文献支撑。
2. 准确：每个microRNA载体均有测序报告。
3. 表达的为成熟的microRNA。
4. 携GFP标记，以及G418筛选。

高附加值：免费赠送阴性对照。