- 960化工网
- 江苏维赛科技生物发展有限公司
- 阿奇霉素酶联免疫检测试剂盒
询价
自营
2021-08-25 14:43
我要认领江苏维赛科技生物发展有限公司
寇
wiseste@126.com
产品说明
一、检测原理本试剂盒利用阿奇霉素抗体与阿奇霉素可产生特异性结合的性质，先在酶标板上预包被抗原，再加入标准品（样本）和阿奇霉素抗体，样本或标准品中的阿奇霉素药物与固定在酶标板上的抗原竞争阿奇霉素抗体，最后加入底物催化显色。此时显色深度与标准品（样本）中阿奇霉素药物的含量成反比。二、检测范围本试剂盒应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,可定性、定量检测组织样本和水样本中的阿奇霉素含量。三、酶联免疫检测步骤测定前须知：1、使用之前将所有试剂和需用微孔板回升至室温。2、使用之后立即将所有试剂放回2~8℃。3、在使用中不要让微孔干燥。4、在ELISA分析中的重复性，很大程度上取决于洗板的一致性，正确的洗板操作是ELISA测定程序中的要点。5、在所有恒温孵育过程中，避免光线照射，用盖板膜盖住微孔板。测定步骤：- 将所需试剂和微孔板从冷藏环境中取出，在室温下平衡30 min，每种液体使用前均须摇匀。注意标准液均需做2个平行试验。
- 酶标记物工作液：取1份11×酶标记物浓缩液加10份酶标记物稀释液按照1:10的比例稀释即得。
3、加标准品/样品：加入标准品/样品50μL/孔，然后加入酶标记物50μL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖好，室温25℃避光反应30 min。4、洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，加洗涤液 250μL/孔，每次浸泡15~30 s，充分洗涤4~5次，用吸水纸拍干。4、显色：加入底物液A 50 μL/孔，底物液B 50 μL/孔，用盖板膜盖好，室温25℃避光反应15min。5、 测定：每孔加入50μL终止液，设定酶标仪在450nm处，测定OD值（建议用450/630nm双波长检测，在5 min内读完数据）。 
