本产品适合从1-5 ml 细菌培养物中分离纯化总DNA。细菌经溶菌酶破壁处理后，被Buffer L1溶解，再经Buffer L2沉淀去除蛋白和细胞碎片，离心上清中的基因组DNA可结合到纯化柱上。经过Buffer WA和Buffer WB的洗涤，去除残留在膜上的蛋白与PCR抑制物后，基因组DNA用Buffer TE洗脱，并可立即用于各种分子生物学实验。