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| 规格 | 10mM (in 1mL DMSO)/5mg/25mg |
| CAS号 | |||
| 别名 | H-Glu-Gln-Lys-Leu-Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu-OH | ||
| 分子式 | C51H86N12O21 | 分子量 | 1203.3 |
| 溶解性 | >60.2mg/mL in DMSO or water | 储存条件 | Desiccate at -20° |
| 细胞实验[2]： | |
细胞系 | |
溶解方法 | |
反应时间 | |
应用 | |
| 动物实验[3]： | |
动物模型 | |
剂量 | |
注意事项 | |
References: | |
c-Myc多肽是c-Myc标记的融合蛋白的有效替代物。在免疫实验中，c-Myc多肽可代替c-Myc标记的融合蛋白与抗c-Myc的抗体结合。c-Myc多肽成功抑制抗体的结合表明该结合作用是特异的。c-Myc多肽参与调节生长相关的基因转录过程。c-Myc多肽属于合成多肽，对应于人c-Myc基因 C端的410-419氨基酸序列。c-Myc是一种调控基因，可编码转录因子。c-Myc活化能够产生很多生物学效应。第一个被发现的效应是驱动细胞增殖（通过上调细胞周期蛋白、下调p21）。此外，在调节细胞生长（上调核糖体RNA和蛋白）、细胞凋亡（下调Bcl-2）、分化和干细胞自我更新等方面，c-Myc也发挥着重要作用。c-Myc是一种作用很强的原癌基因，在多种癌症中都发现c-Myc的上调。c-Myc的过表达会刺激基因扩增，这种作用可能是通过DNA过度复制实现的。
参考文献：
[1] Denis N, Kitzis A, Kruh J, Dautry F, Corcos D (August 1991). "Stimulation of methotrexate resistance and dihydrofolate reductase gene amplification by c-myc". Oncogene 6 (8): 1453–7.
