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总蛋白测定试剂盒(带标准：双缩脲法)价格

价格：¥800 - 3800

品牌：研生

产地：进口

最新更新日期：2021-08-26 04:31

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上海研生实业有限公司

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产品属性

数量

英文名	Total protein quantitative assay kit

CAS号

详见说明书

保质期

详见说明书

供应商

上海研生

保存条件

低温冷藏

规格

100管/96样

产品说明

【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：总蛋白测定试剂盒(带标准：双缩脲法)价格
英文名称：Total protein quantitative assay kit
产品规格：100管/96样
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
检测指标：总蛋白;TP
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中蛋白含量。蛋白质含量测定法,是生物化学研究中最常用、最基本的分析方法之一.它以Lambert-Beer定律为原理，即在一定浓度和波长范围内溶液吸光度值与其浓度呈线性关系。本试剂盒能够微量快速地进行蛋白质测定，操作简便，快速省时，可节省大量试剂，并能一次测定大量样品。
凡分子中含有两个氨基甲酰基(—CONH2)的化合物都能与碱性铜溶液作用,形成紫色复合物,这一反应称为双缩脲反应,蛋白质分子中有许多肽键(—CONH—)都能起此反应,各种蛋白显色程度基本相同。
产品优点如下：
1、操作简便：单试剂操作，全程约20分钟，可测50例以上样本。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效,，显色完成后其颜色可以在1小时内保持稳定
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =100%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Bartonella bacilliformis杆状巴尔通体探针法荧光定量PCR试剂盒HPLC≥98%状腺激素受体β检测试剂盒20mgMelatonin-Sulfate
Bartonella elizabethae伊丽莎白巴尔通体PCR试剂盒HPLC≥98%状腺过物酶检测试剂盒20mgMT
Bartonella elizabethae伊丽莎白巴尔通体染料法荧光定量PCR试剂盒HPLC≥98%状腺非肽激素抗体检测试剂盒20mgDCP
Bartonella elizabethae伊丽莎白巴尔通体探针法荧光定量PCR试剂盒HPLC≥98%状腺刺激免疫球蛋白检测试剂盒20mgAPE;Ref-1
Bartonella henselae汉氏巴尔通体（汉塞巴尔通体、猫抓病、猫抓热）PCR试剂盒HPLC≥98%状旁腺激素相关蛋白检测试剂盒20mgAPE148T/96TELISAKitforNicotinamide-N-Methyltransferase(NNMT)LM-137琼脂
Riluzole规格：>99%,BR48T/96TELISAKitforNeurogenin3(NEUROG3)UBA培养
Riluzole规格：HPLC>98%,标准品48T/96TELISAKitforWinglessTypeMMTVIntegrationSiteFamily,Member3A(WNT3A)NBB培养
Rifaximin-Labeledd6规格：美国进口48T/96TELISAKitforInterferonGammaInducedProtein10kDa(IP10)Raka-Ray培养
Rifaximin规格：>98.0%,可用于细胞培养BR，98%98%100gT4SchisanlactoneEAnti-Neurturin神经生长因子抗体Anti-Neurturin神经生长因子抗体48T/96T48T/96TELISAKitforPolymericImmunoglobulinReceptor(PIGR)SCDLP液体培养
BR，98%>98.0%(GC)25gTTF1SchisandrinCAnti-Ntn1轴突导向因子1抗体Anti-Ntn1轴突导向因子1抗体48T/96T48T/96TELISAKitforS100CalciumBindingProteinA8(S100A8)卵脂吐温80营养琼脂
总蛋白测定试剂盒(带标准：双缩脲法)价格Desmogleins 3蒿醚
hydroxyproline开环异落叶松树脂酚
hydroxylysine人参皂苷Rg1
Big *********大蓟苷
latent membrane protein-1大黄素醚
Pro Atrial Natriuretic Peptide澳茄新
Anterior Gradient Protein 2芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷
prostate specific antigen1-羟基-2,3,4,7-四氧基山山
Prostate specific membrane antigenL-薄荷醇
prostatic acid phosphatase檀香醇
操作步骤(仅供参考)：
1、总蛋白测定试剂盒(带标准：双缩脲法)价格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min，不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。