特别提示：包括次黄嘌呤在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：次黄嘌呤
英文名称：Hypoxanthine
产品货号：QN2853
产品规格：1g|5g

次黄嘌呤常用来制备生物培养基，例如HAT选择性培养基的制备。

别名：次黄碱；6-氧嘌呤；6-羟基嘌呤；6-Hydroxypurine。
CAS：68-94-0
分子式：C₅H₄N₄O
分子量：136.11
储存条件：室温保存
纯度：≥99%
外观：无色针状结晶

原理：
在单抗制备中，由于需要进行选择性杀死非目标细胞，所以使用添加HAT的选择性培养基，其依据是细胞中的DNA合成有两条途径：一条途径是生物合成途径（“D途径”），即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸，为DNA分子的合成提供原料。在此合成过程中，叶酸作为重要的辅酶参与这一过程，而HAT培养液中氨基蝶呤是一种叶酸的拮抗物，可以阻断DNA合成的“D途径”。另一条途径是应急途径或补救途径（“S途径”），它是利用次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核苷转移酶（HGPRT）和胸腺嘧啶核苷激酶（TK）催化次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相应的核苷酸，两种酶缺一不可。因此，在HAT培养液中，未融合的效应B细胞和两个效应B细胞融合的“D途径”被氨基蝶呤阻断，虽“S途径”正常，但因缺乏在体外培养液中增殖的能力，一般10d左右会死亡。对于骨髓瘤细胞以及自身融合细胞而言，由于通常采用的骨髓瘤细胞是次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核苷转移酶缺陷型（HGPRT）细胞，因此自身没有“S途径”，且“D途径”又被氨基蝶呤阻断，所以在HAT培养液中也不能增殖而很快死亡。只有骨髓瘤细胞与效应B细胞相互融合形成的杂交瘤细胞，既具有效应B细胞的“S途径”，又具有骨髓瘤细胞在体外培养液中长期增殖的特性，因此能在HAT培养液中选择性存活下来，并不断增殖。通常HAT中，H（次黄嘌呤）的浓度为1×10-4M，A（氨基蝶呤）为4×10-7M，T（胸腺嘧啶）为1.6×10-5M，在HT培养基中，只需要不加氨基蝶呤，其它都同HAT。

HAT培养基的配制：
100×A（氨基喋呤）贮存液：称取1.76mg氨基喋呤溶于90ml超纯水中，滴加1mol/L的NaOH 0.5ml助溶，待完全溶解后，加1mol/L HCL 0.5ml中和，再补加超纯水到100ml。0.22μm膜过滤除菌，小量分装，-20℃保存。
100×HT贮存液：称取136.1mg次黄嘌呤和38.8mg胸腺嘧啶核苷，加超纯水到100ml，置45-50℃水浴中使完全溶解，0.22μm膜过滤除菌，小量分装，-20℃保存，临用前37℃水浴中溶解。
HT培养基：82ml基础培养基中加入1ml HT（100×），1ml SP（100×），15ml灭能的犊牛血清。
HAT培养基：99ml HT培养基加入1ml A（100×）。

除了次黄嘌呤,次黄碱,6-氧嘌呤,6-Hydroxypurine,6-羟基嘌呤，我公司还供应以下相关产品：


SY0619 (+)-脱落酸 100mg
SY0620 3-吲哚乙酸 25g
SY0623 Silwet L-77 10ml
SY0626 草甘膦(甘草磷)(95%) 5g
SY0627 rac-GR24 独脚金内酯 1mg
GL0104 TGMD溶液 100ml
GL0107 羧甲基纤维素溶液(CMC,1%) 500ml
GL0109 DMSO(细胞冻存) 50ml|100ml|250ml
GL0112 无酶细胞消化液 100ml
GL0116 胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%) 100ml
GL0119 胰蛋白酶溶液(2.5%) 100ml
GL0121 胰蛋白酶溶液(0.1%) 100ml
GL0123 胰蛋白酶溶液(0.05%,含酚红) 100ml
GL0124 胰蛋白酶溶液(0.25%,含酚红) 100ml
GL0126 碳酸氢钠溶液(5.6%) 100ml
GL1725 葡萄糖-磷酸盐缓冲液(G-PBS) 500ml
GL1724 平衡盐溶液(10×BBS) 500ml
GL2404 PEG4000溶液(50%,无菌) 10ml|5×10ml|100ml
GL1590 IPTG(20%,0.8mol/L) 5ml
GL2478 植物生理碱性盐溶液 500ml
QN2834 7.5%牛血清白蛋白溶液 100ml|200ml|500ML