流产布鲁氏菌染料法荧光定量PCR试剂盒

¥2490
泽叶生物
中国/德国/美国/日本
2021-08-26 12:08

上海泽叶生物科技有限公司

我要认领
上海泽叶生物科技有限公司
赵琼
13122364865 021-61998551
shzeysw@163.com
产品属性
数量大量
英文名Brucella abortus
保质期一年
供应商上海泽叶生物科技有限公司
保存条件负20度
产品说明
流产布鲁氏菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Brucella abortus
产品及特点:
流产布鲁氏菌(Brucella abortus)是群中等小的双股DNA病毒,根据其理化性质分 α、β、γ、未分类疱疹病毒四个亚科。疱疹病毒感染的宿主范围广泛,可感染人类和其他脊椎动物。在自然界广泛存在,主要侵犯外胚层发育而成的组织,例如:皮肤、粘膜和神经组织。本病有自限性,约 1-2 周即可自愈,治疗的目的是防止下次复发,本病目前尚无特效药物,治疗原则为缩短病程,防止继发感染,减少复发,所以疱疹病毒对人体和动物健康仍有损害,因此流产布鲁氏菌的快速准确鉴定对该病的预防和检疫有着重要作用,为此本公司开发了简单快捷的流产布鲁氏菌染料法荧光定量PCR检测试剂盒。
产品名称方法规格价格
流产布鲁氏菌LAMP试剂盒LAMP50次2490元
流产布鲁氏菌PCR试剂盒PCR50次1490元
流产布鲁氏菌染料法荧光定量PCR试剂盒染料法50次2490元
流产布鲁氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒探针法50次3490元
它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供病毒样品。
2. 根据流产布鲁氏菌保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测,避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 20μL 反应体系的荧光定量PCR
6. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
规格及成分
成分编号十孔盒包装
qPCR MagicMixA500μL(棕色管)
荧光 PCR 专用模板稀释液B1 mL(黄盖)
流产布鲁氏菌PCR 引物混合物C100μL(白盖)
流产布鲁氏菌 PCR 阳性对照(1×10E8 拷贝/μL)D50μL(红盖)
DNA 病毒裂解液(试用装)E15 次(9 mL
使用手册F1 份
运输及保存: 低温运输,-20℃保存,有效期一年。
自备试剂DNA 模板、10×ROX(根据机型决定,具体见使用方法)。
使用方法
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 6 10 倍稀释度为例)
1. 注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管,分别为765432
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4. 在 7 号管中加入5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头,在 6 号管中加入5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1 分钟,得1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头,在 5 号管中加入5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到5 号管中,充分震荡1 分钟,得1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。


二、样品DNA的制备
8. 如果有N个样品,必须设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步制备的PCR 阳性对照的第4号(浓度为1×10E4 拷贝/μL10μL相当于1万拷贝)或第5号(浓度为1×10E5拷贝/μL10μL 相当于10万拷贝)再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。如果每次制备需要200μL样品,则PCNC的体积也必须是200μL
9. 用自选方法纯化样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的一管式病毒DNAout 或其升级版柱式病毒DNAout。本试剂盒免费赠送15次一管式病毒DNAout
三、设置qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
10. 如果只做1次重复,则标记N+9PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2
样品,1个用于PCR阴性对照,6个用于PCR阳性对照。如果做2-3次重复,则反应设置数量相应增加23倍。
11. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):
成分样品管
N+2 个
PCR 阴性
对照管
PCR 阳性
对照管(2-7 管)
qPCR MagicMix
(棕色管)
10 μL10 μL10 μL
流产布鲁氏菌 PCR
引物混合液(白盖)
2 μL2 μL2 μL
自备 10×ROX (见注)2 μL2 μL2 μL
N+2 待测样品 DNA 模板6 μL不加不加
7 步所得 PCR 阳性对照稀释液(2-7 号)不加不加6μL2 号样到
2 号管,3 号样到 3
号管…)
:仅 ABI75007700 7900 仪器需要使用ROX 作为对照,其他荧光PCR仪器(如iCycler IQMJ OptionMJ Chromo4MX3000MX4000RotorGene3000RotorGene 6000 LightCycler480)不需要使用ROX,则用水替代。
  1. 盖上盖子后上机,按下面参数进行PCR(具体PCR参数可以根据仪器不同而自行优化)。
过程温度时间
预变性92℃5 分钟
PCR 反应(35 个循环)94℃60 秒
50℃60 秒
72℃60 秒
13. 数采集
具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合 DNA 时,最大吸收光谱在 471 nm,结合DNA 时的最大吸收光谱在500 nm,最大发射光谱在530 nm。信号采集可以设置在复性或延伸步骤。
四、数据处理
14. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct 值从标准曲线上推算出样品DNA 浓度的log 值,再推算出其浓度。
15. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct 必须大于或等于40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct 值应该小于或等于30。对待测样品,如果其Ct 大于或等于40 则为阴性,如果小于或等于35 则为阳性。如果在35-40 之间,则重复一次。重复实验的Ct 值如果大于或等于40 则为阴性,如果小于40,则为阳性。