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- 上海西格生物科技有限公司
- 家兔骨髓间充质干细胞；2012083MSC
￥800 - 3899
西格
进口、国产
2021-08-26 13:26
我要认领上海西格生物科技有限公司
韩丽君
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产品属性
| ATCC Number | 家兔骨髓间充质干细胞；2012083MSC |
产品说明
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
订购信息：| 产品名称 | 家兔骨髓间充质干细胞；2012083MSC |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 货号 | XG-X18286 |
细胞名称 家兔骨髓间充质干细胞；2012083MSC
形态特性成纤维细胞样生长特性贴壁生长特征特性该细胞系来源于一雄性家兔的骨髓。2012年由中科院昆明细胞库建立。培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS传代方法 1:2传代；3-4天一次传代情况 P2冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS支原体检测荧光法（-）STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A62-[2-(2-t-Boc-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol 质量规格：美国进口原装95-C细胞，人低转移肺癌细胞大鼠肾小管上皮细胞，NRK细胞 CL-0154MDCK(犬肾细胞)5×106cells/瓶×22'-脱氧-2',2'-二氟尿嘧啶核苷2’,2’-Difluoro-2’-deoxyuridine 质量规格：美国进口原装,97%TSCCa(人舌鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2BMS 582664Brivanib alaninate质量规格：>97%HCF-c 人类的心脏成纤维细胞(HCF) 500,000cells 神经元细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)龙胆二糖Gentiobiose质量规格：>96%，原装进口脑静脉血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)西洛多辛Silodosin质量规格：>98%
TE 115.T细胞，人软组织纤维瘤细胞 SV40永生化的人胚肾上皮细胞,293T细胞肾小球内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)异鼠李素-3-O-葡萄糖苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Isorhamnetin-3-O-β-D-Glucoside羊源细胞异鼠李素-3-O-新橙皮苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Isorhamnetin-3-O-neohespeidosideSFRP2 Others Mouse 小鼠 sFRP2 人细胞裂解液 (阳性对照) 异土木香内酯（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品IsoalantolactoneCL-0063CNE(人鼻咽癌细胞)5×106cells/瓶×2异乌药内酯/异乌药内酯（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品IsolinderalactoneST6GALNAC2 Others Mouse 小鼠 STHM / ST6GALNAC2 人细胞裂解液 (阳性对照) 异绿原酸C(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Isochlorogenic acid C
KLE(人子宫内膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2纺锤菌素二盐酸shēng huà shì jì容量：100克Promocell C-28010 Mesenchymal Stem CellGrowth Medium, 间充质干细胞生长培养基(即用型) 500ml偶氮二异丁晴(阴凉)(*) 2,2'-czobis(2-mqthylpropionitnilq) 人气管平滑肌细胞总RNAHTSMC NA琼脂糖蛋白Ashēng huà shì jì容量：RT1克PGLYRP1 Others Mouse 小鼠 PGLYRP / TNFSF3L 人细胞裂解液 (阳性对照) 大孔吸附树脂D101shēng huà shì jì容量：5克HT1080 人成纤维瘤细胞，3-二基联本胺盐酸盐3,3',4,4'-Bipxenyltetramine tetraxy7nochloride
家兔骨髓间充质干细胞；2012083MSCEAC(小鼠艾氏腹水癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0238U-87 MG(人神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA6-KT激动素1克USP级，95%TNFa转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3-VP16-TNFa2-基-1H-咪坐 2-Mqthylimidczolq 693-98-1FIGF Others Rat 大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-metxoxybenzoicacid间甲氧基本酸25克超，99%脂肪间质干细胞 Adult adipose derived mesenchymal stem cells碳酸shēng huà shì jì容量：100克SW038-C2细胞，人脑胶质母细胞瘤细胞致病性大肠埃希氏菌人间充质干细胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μgPlateCountAgar 100g原装/500g原装 BD 247930
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 
