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- 上海西格生物科技有限公司
- 大鼠胰岛干细胞；ALLRPISC2012
￥800 - 3899
西格
进口、国产
2021-08-26 14:29
我要认领上海西格生物科技有限公司
韩丽君
2801747566@qq.com
产品属性
| ATCC Number | 大鼠胰岛干细胞；ALLRPISC2012 |
产品说明
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
订购信息：| 产品名称 | 大鼠胰岛干细胞；ALLRPISC2012 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 货号 | XG-X18190 |
细胞名称 大鼠胰岛干细胞；ALLRPISC2012
形态特性上皮样生长特性贴壁生长特征特性该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS传代方法 1:3传代，3-4天传1次传代情况 C5冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS支原体检测阴性 STR
同工酶
染色体
使用权限 A类细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。活/死细胞染色试剂盒CSK2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮(>90.0%(GC))2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone质量规格：>90.0%(GC)GFRA1 Others Canine 狗 GFRA1 / GFR alpha-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 4,4'-二羟基二苯甲酮(>98.0%(GC)(T))4,4'-Dihydroxybenzophenone质量规格：>98.0%(GC)(T)人类原巨核细胞型白血病细胞;UT-74A分子筛(80-100目,气相、液相色谱柱专用)Molecular sieves, 4 Å质量规格：80-100目,气相、液相色谱柱专用HHCC细胞，人肝癌细胞小鼠肺癌细胞,Lewis细胞牦牛皮肤细胞;BMU-S1分子筛4A(2mm-3mm,干燥剂用 )Molecular sieves, 4 Å质量规格：2mm-3mm,干燥剂用ME-180(人子宫颈表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2分子筛4A(beads,4-8 mesh )Molecular sieves, 4 Å质量规格：beads,4-8 mesh
PC-12(高分化)，PC12，大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株(高分化)乔素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品PinocembrinU-937细胞，瘤细胞人前列腺癌细胞,DU-145细胞人间充质干细胞-骨髓总RNAHMSC-bm NA延胡索甲素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Corydaline非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B脱氢紫堇碱;去氢紫堇碱（标准品）质量规格：HPLC≥97%，标准品DehydrocorydalineESAM Others Human 人 ESAM 人细胞裂解液 (阳性对照) 小檗红碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Berberrubine小鼠肝癌瘤株;H22反式白藜芦醇4'-O-β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口trans Resveratrol 4'-O-β-D-Glucuronide
EFNA2 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白聚(丁二酸)酯50克RTAM(人腺样囊性癌细胞(高转移)) 5×106cells/瓶×2 绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP软骨速酶 (-20℃) CHONDROITINcSq cBC 904-13-9人表皮色素细胞-中色素总RNAHEM-m NAL-苹果酸 L-(-)-Malic acid (95-100%, for cell cu... 97-67-6 25G 通用试剂SERPINB4 Others Human 人 SerpinB4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 肝素抗凝管支RT叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21(小牛胸腺DNA)
大鼠胰岛干细胞；ALLRPISC2012犬肾细胞;MDCK/IgR BALB/C小鼠胚成纤维细胞，BALB/3T3细胞 RYTF细胞，兔眼Tenon's囊成纤维细胞化亚甲基，英文名或英文缩写：MDN，级别：CP，98%，规格：10克人细胞;13012-安基异丁醋;DL-2-安基异丁醋;2-安基异酪醋;DL-2-基炳安醋;DL-2-安基-2-基炳醋 2-cMinoisobutyric ccid;DL-2-cMinoisobutcnoic ccid;DL-2-cMinoisobutyric ccid;DL-2-Mqthylclcninq;DL-2-cMino-2-Mqthyl propcnoic ccid 6-27-7HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wyoming/03/2003) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-硝基本酚，英文名或英文缩写：3-nitnopxenol，级别：BR，98%，规格：5克HET-1A, 人食管上皮细胞2-基，英文名或英文缩写：2-VP，级别：4N，规格：25克NA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Thailand/1(KAN-1)/2004) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 39968-33-71-羟基-7-氮杂本并三氮唑 (HOAt)(2-8℃)1-xy7noxy-7-azabenzotriazole
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 平台客服
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