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- 小鼠少突胶质前体细胞规格
¥800 - 4500
西格
进口、国产
2021-08-26 15:18
我要认领上海西格生物科技有限公司
韩丽君
2801747566@qq.com
产品属性
产品说明
服务流程：
（1）客户提供：目的细胞具体信息；
（2）操作过程：细胞复苏培养，细胞发货；
（3）交付内容：细胞系/细胞株，以及细胞使用说明书。
资源名称 小鼠少突胶质前体细胞规格
种属：MOPC分离基物：少突胶质前体细胞提供形式：T25细胞培养瓶/冻存管模式：菌株未知培养方法培养基：90%高糖DMEM+10%FBS生长条件：95%空气+5%二氧化碳37摄氏度生长特性：贴壁生长存储条件：90%FBS+10%DMSO 液氮
培养：
小鼠少突胶质前体细胞规格1.取出小鼠后沥干酒精，放入超净台内，固定在泡沫板上。
2.用镊子提起皮肤，用解剖剪剪开皮肤一个横切口，将皮肤向上撕开，然后剪开肌肉等，暴露出腹腔，在左侧找到脾脏，用弯头眼科镊取出脾脏，置于无菌培养皿中。
3.用生理盐水将取出的脾脏清洗多次，并剔除多余无用的组织。
4.将筛网置于平皿中，脾脏置于筛网上，用弯头镊镊住，轻轻在筛网上进行碾磨，同时不停滴加不含血清的培养液冲洗。
5.将碾磨好的细胞悬液吸入至离心管中，离心(1000rpm,5min)，吸去上清（去除血液等）。
6.加入10ml培养液，吹打混匀，取样计数。
7.将稀释好的细胞悬液分装于培养瓶中，轻轻摇晃混匀，在培养瓶上。
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
以下是公司正在促销的产品：
PANC-1, 人胰腺癌细胞肝癌细胞,Hep G2细胞 U-937(组织细胞瘤细胞)乙酰紫堇灵（标准品）Acetylcorynoline质量规格：HPLC≥98%，标准品小鼠胚胎成纤维细胞;NIH/3T3异阿魏酸（标准品）3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid质量规格：HPLC≥98%，标准品LAMP1 Others Human 人 LAMP1 / CD107a 人细胞裂解液 (阳性对照) 异补骨脂查尔酮;补骨脂乙素Isobavachalcone质量规格：HPLC≥98%，标准品中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6异补骨脂二氢黄酮（标准品）Isobavachin质量规格：HPLC≥98%，标准品人肝窦内皮细胞 (HHSEC) ( 5×105 )异补骨脂素(标准品)Angelicin质量规格：HPLC≥98%，标准品
HPAC细胞，人胰腺腺泡上皮癌人舌癌细胞,T6细胞杂交瘤(B类);C3110D2E11梣酮（标准品）Fraxinellone质量规格：HPLC≥98%，标准品JEG-3(人绒毛膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2茶黄素(标准品)Theaflavin质量规格：HPLC≥98%，标准品Promocell C-25010 Hepatocyte Growth Medium, 肝细胞生长培养基(即用型) 500ml茶黄素-3'-没食子酸酯Theaflavin-3'-gallate质量规格：HPLC≥95%，标准品人间充质干细胞(骨髓)cDNAHMSC-bm cDNA茶黄素-3-没食子酸酯Theaflavin-3-gallate质量规格：HPLC≥95%，标准品FAP Others Human 人 FAP / Seprase 人细胞裂解液 (阳性对照) 柴胡皂苷A(标准品)Saikosaponin A质量规格：HPLC≥98%，标准品
小鼠肾动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL硫酸新霉素质量规格：≥600 I.U. /mg,USP,BRNeomycin sulfateLLC小鼠Lewis肺癌细胞 LLC mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%FBS硫酸新霉素(标准品)质量规格：效价测定Neomycin sulfateIL12B Protein Mouse 重组小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白尼罗替尼（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品NilotinibTE-10(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 HCC1428(人癌细胞)螺旋霉素质量规格：>3900IU/MG,EP,BR,可用于细胞培养SpiramycinCM-M052小鼠子宫平滑肌细胞完全培养基100mL螺旋霉素(标准品)质量规格：含量测定,标准品Spiramycin
小鼠少突胶质前体细胞规格中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A 肺癌细胞，LLC Lewis细胞 PCK细胞，大黄鱼肾细胞拉罗皮兰,MK0524质量规格：>98%,BRLaropiprant,MK-0524人葡萄膜色素细胞;UM盐酸头孢噻呋质量规格：>98%,BRCeftiofur hydrochlorideTHPO Others Cynomolgus 食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸头孢噻呋(标准品)质量规格：含量测定Ceftiofur hydrochloride食管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)扎鲁司特质量规格：>99%,BRzafirlukastDMP1 Others Human 人 DMP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 阿昔洛韦钠盐质量规格：美国进口Acyclovir sodium
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。 平台客服
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