中性红染色液(活细胞染色用) 细胞组织染色

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2021-08-27 10:41

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王欣
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产品属性
数量811
英文名Neutral Red Staining Solution(Living cell staining)
CAS号553-24-2
保质期一年
供应商北京百奥莱博科技有限公司
保存条件4℃
产品说明

特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产供应中性红染色液(活细胞染色用) 细胞组织染色,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


名称:中性红染色液(活细胞染色用) 细胞组织染色
编号:YT915
规格:100ml
英文名:Neutral Red Staining Solution(Living cell staining)
品牌:百奥莱博
产地:北京
本染色液是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成红色的染色液。本染色液配制在pH值较接近中性的,并且和普通的细胞培养液等渗的溶液中,可以用于外周血细胞的活体染色,也可以用于其它活体细胞或组织的染色。本染色液经过滤除菌,可以直接用于培养细胞的染色。中性红同时也是一种pH指示剂,在酸性时呈红色,在pH6.8-8.0时呈黄色。细胞核中的核酸呈酸性,因此细胞核会被染成红色。由于溶酶体(lysome)中也是酸性环境,因此溶酶体也是可以被酸性红染色液染成红色的。如果每样需使用0.5ml本染色液,一个包装的本染色液可检测200个样品。如用于涂片的染色,至少可染色500个样品。

CAS:553-24-2
分子式:C15H17IN4
分子量:288.8

注意事项:第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

储存条件:4℃避光,有效期一年。
中性红染色液(活细胞染色用) 细胞组织染色
关于中性红染色液(活细胞染色用) 细胞组织染色的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
GL1598 MES buffer(0.1mol/L,pH5.5) 100ml
SNM446 丽春红染色液 Ponceau stain kit
SNM128 超微量总ATP酶测定试剂盒(比色法) ATPase assay kit
GL0196 红细胞裂解液 RBC Lysis Buffer 10× 100ml|500ml
GL1355 pH标准缓冲溶液(pH=10.00) 50ml|100ml
SNM244 硼砂/盐*(代"酸")缓冲液 Borax/hydrochloric acid buffer
GL2022 碱性磷酸酶同工酶检测试剂盒(热稳定性法) 100T
SK199 水样中六价铬离子(Cr6+)浓度检测试剂盒 Reagent kit for detecting six valence chromium ion (Cr6+) concentration in water sample
GL1114 高压抗原修复试剂盒 2×100ml
SNM043 抗坏血酸含量测试盒(紫外比色法) Ascorbic acid (AsA) content test kit
GL1799 草酸*-*化*抗凝剂 100ml
SNM587 丙*(代"酮")酸激酶(PK)(EC2.7.1.40) Pyruvate kinase
GL0840 新型隐球菌染色液 20ml
GL0391 尿沉渣染色液(Sternheimer-Malbin法) 50ml|100ml
GL1530 Western转移缓冲液(NC,PVDF) 500ml
SNM386 SDS裂解液 SDS lysates
GL0549 环保组织固定液(浓缩型) 500ml|5L
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中性红染色液(活细胞染色用) 细胞组织染色

·Mn-SOD和Cu/Zn-SOD活性检测试剂盒(WST-8法)
编号:YT310
英文名称:Cu/Zn-SOD and Mn-SOD Assay Kit with WST-8
规格:100次
本试剂盒是一种基于WST-8的显色反应,通过比色来检测细胞、组织或其它样品中Cu/Zn-SOD、Mn-SOD或总SOD活性的试剂盒。本试剂盒可以检测细胞或组织匀浆液上清、全血、红细胞抽提物、血清等生物样品中的SOD活性。一个试剂盒共可以进行100次检测。

试剂盒组分:
SOD检测缓冲液———————70ml
WST-8———————————800μl
酶溶液———————————100μl
反应启动液(40X)——————60μl
Cu/Zn-SOD抑制剂A——————500μl
Cu/Zn-SOD抑制剂B——————500μl

超氧化物岐化酶能催化超氧化物阴离子发生岐化作用,生成过氧化*(H2O2)和氧气(O2),是生物体内一种重要的抗氧化酶。

目前有多种SOD活性测定法,其中NBT(氮蓝四唑)法由于使用方便而被广泛使用。但NBT法产生的甲臜染料水溶性差,易和被还原的黄嘌呤氧化酶相互作用,抑制百分率达不到100%等,从而使检测的灵敏度和精确度受到影响;细胞色素C法也是一种常用来检测SOD活性的方法,但细胞色素C其氧化活性高,易受样品中的还原剂干扰,另外该方法需要连续测定吸光度值,对于SOD的检测灵敏度比较低,并且不太适合大批量样本的检测。

目前测定SOD比较先进的方法包括WST-1法和WST-8法,其中WST-8法比WST-1法更加稳定、灵敏度更高。本试剂盒采用了目前测定SOD方法中稳定性更好、灵敏度更高的的WST-8法。WST-8法的原理参考下图,WST-8可以和黄嘌呤氧化酶催化产生的超氧化物阴离子反应产生水溶性的甲臜染料(formazan dye),该反应步骤可以被SOD所抑制。通过对WST-8产物的比色分析即可计算SOD的酶活力。


基于黄嘌呤氧化酶藕联反应体系和WST-8的SOD酶活力检测原理图。XO:xanthine oxidase。

WST-8的反应产物是稳定的水溶性产物,可以通过单个时间点的吸光度检测来测定SOD活力,适合高通量筛选研究。同时WST-8法测定SOD酶活力时,最大抑制百分率可以接近100%,并且可以不受一些常见的干扰因素的干扰,使检测效果比其它的一些常见方法显著改善。

本试剂盒的检测不受样品中过氧化*的干扰。很多细胞和组织样品中含有内源性的过氧化*,会干扰SOD的检测。本试剂盒通过添加适量过氧化*酶等特殊方法,能有效去除常规样品中过氧化*的干扰。例如,对于SOD标准品的检测,标准品中添加高达0.1mM的过氧化*时,对于检测结果仍无显著影响。

哺乳动物编码3种SOD。在大部分组织中,含量最高的是定位在细胞浆中的Cu/Zn-SOD。Mn-SOD主要表达在线粒体中,并且Mn-SOD是可以被诱导表达的。Mn-SOD在某些情况下也可以定位在细胞浆中。有些组织或体液中会含有第三种SOD,extracellular SOD,简称EC-SOD。EC-SOD也是一种Cu/Zn-SOD,和编码细胞浆Cu/Zn-SOD的基因相似性很高,但有所不同。综上所述,细胞或组织内共有两类SOD,即铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)和锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)。这两种SOD酶活性的总量就是总SOD的酶活性。当用Cu/Zn-SOD的抑制剂抑制其酶活性时测定得到的就是Mn-SOD的酶活性。如果此时同时测定总的SOD酶活性,就可以计算出Cu/Zn-SOD的酶活性。

KCN或NaCN可抑制CuZn-SOD酶活性,也被大量用于测定Mn-SOD的酶活性。 但KCN或NaCN都具有剧毒,并且对Cu/Zn-SOD的抑制百分比达不到很接近100%。

本试剂盒采用了一种无毒的两步双重抑制Cu/Zn-SOD的方法,在避免使用有毒药品的情况下同时确保了对于Cu/Zn-SOD的抑制百分比达到高度接近100%,即对于Cu/Zn-SOD的抑制效果显著优于KCN或NaCN。使对于Cu/Zn-SOD或Mn-SOD酶活力的测定更加安全和准确。

注意事项:
1. 待测样品-70℃可保存1个月。需注意反复冻融会导致SOD部分失活。
2. 细胞或组织等样品制备时不能采用含有Triton X-100等去垢剂的溶液,否则会干扰本试剂盒的检测。
3. 抗氧化物会对本试剂盒的检测产生干扰,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都会使测定出来的吸光度显著升高。此时尽管样品没有颜色,如果设置了使用说明中的空白对照3,就可以消除样品中的抗氧化物的干扰。
4. Cu/Zn-SOD抑制剂A对人体有刺激性,使用时请注意适当防护。

储存条件:-20℃,有效期6个月。


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中性红染色液(活细胞染色用) 细胞组织染色

·N端HA标签融合蛋白质粒
编号:YT480
英文名称:N-HA plasmid(with CMV promoter)
规格:1μg
本质粒是用于在哺乳动物细胞中表达N端和HA tag(HA标签)融合的目的蛋白的表达质粒。含有CMV启动子可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达;在多克隆位点的5"端含有一个可以编码HA标签的序列,因此可以表达出含有HA标签的融合蛋白,可以方便地使用抗HA的抗体来识别目的蛋白,有利于目的蛋白检测和分离纯化。质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后,可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。

本质粒质粒的主要信息如下:

Feature NucleotidePosition
CMV promoter1-602
T3 promoter and T3 primer binding site620-639
HA tag679-705
multiple cloning site708-781
T7 promoter and T7 primer binding site824-845
SV40 polyA signal857-1240
f1 origin of ss-DNA replication1378-1684
bla promoter1709-1833
SV40 promoter1853-2191
neomycin/kanamycin resistanceORF 2226-3017
HSV-thymidine kinase(TK)polyA signal3018-3476
pUC origin3605-4272


本质粒的图谱如下:


使用说明:
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因,需注意插入基因片段和tag之间的读码框要一致,即需要避免发生移码突变。构建的质粒可以用常规方法转染细胞。

储存条件:-20℃。



中性红染色液(活细胞染色用) 细胞组织染色

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