细胞简介：1978年从胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II期患者的脾转移灶中建立了SW 1990细胞株。 报道该细胞的植板率为29%。

细胞名称： SW 1990 人胰腺癌细胞系

货号： ZB053

组织来源： 胰腺腺癌,脾转移灶

细胞形态： 上皮细胞型

生长方式： 完全贴壁生长

培养条件： L15+10%FBS+1%PS （货号：LDL-SS-F1000）

培养环境： 100%空气；37℃

操作建议： 收到细胞后，请用 75%酒精对细胞培养瓶外表进行消毒，并将细 胞置于培养箱中稳定至少 1h 以上，待细胞形态正常，方可进行后 续操作及细胞实验。(开封前如有污染及质疑形态请及时反馈)
1.若细胞密度未超过 85%，且瓶上无特殊标注，则可以收集过滤多 余的培养液，视实际情况留 6-8ml 培养液培养过夜后处理。
2.细胞密度超过 75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养 液，用 PBS 洗涤 1-2 次，加入 1ml 胰酶消化液，室温下消化，对 光观察，轻拍甁壁若细胞能呈流沙状脱落，则立即用胰酶用量 2 倍以上的含 10%血清的完全培养液终止消化，可轻轻吹打几次细 胞，尽量使其变成单细胞悬液，将细胞收集于离心管中 1000r 离 心 5min 即可，弃去上清，轻弹管底，将细胞弹散，加入 2-3ml 左右新鲜培养液重悬细胞，按所需比例进行传代。

冻存条件： 70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(可以使用成品冻存液)

保存条件：-80℃冰箱建议不超过 6 个月；长期保存请使用液氮

注意事项：
1. 如收到的细胞没有相关培养经验，建议第一次消化时在显微镜 下实时观察消化情况，掌握细胞的最佳消化时间，若 3 分钟内无 法脱落的细胞，可以在 37℃条件下提高胰酶活性，适当延长时间， 从加入胰酶到终止消化的过程，所有操作都要迅速；
2. 建议收到细胞后的第一次传代比例为 1/2 最多不要超过 1/3；
3. 若细胞拉丝、黏连则说明消化过度，建议适当缩短消化时间， 若发现仅有一半细胞先脱落，则可以优先终止，剩下的继续消化。

售后咨询：
1.培养瓶出现破裂或漏液现象，请立即拍照并及时与我们联系；
2.开封前发现污染或质疑形态，请立即拍照并及时与我们联系；
3.发现较多细胞脱落，请先放培养箱静置 1-2h 再观察，若细胞能 够贴回，请及时传代重铺，若不能请立即拍照并与我们联系；
4.如有任何疑问，均可与我们技术人员进行反馈。

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