大鼠正常肝细胞,BRL-3A细胞培养是生物学和医学研究最常用的手段之一，可分为原代培养和传代培养两种。原代培养是直接从生物体获取细胞进行培养。由于细胞刚刚从活体组织分离出来，故更接近于生物体内的生活状态。这一方法可为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段，同时也为以后传代培养创造条件。利用此方法还可直接服务于临床实践。例如，用从手术中切除的肿瘤细胞进行原代培养，然后用该培养细胞进行抗癌药物的筛选，根据肿瘤细胞对加入的化疗药物的敏感性来帮助选择最有效的化疗方案，有可能起到增强疗效、降低副作用的作用。大鼠正常肝细胞,BRL-3A细胞培养方法，收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞已长满（达80-90%）。
即可进行传代，具体步骤如下：
1，弃去培养液，用PBS洗1-2次。
2，向瓶内加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培养液，轻轻吹打细胞。
3，加入等量的的培养液，轻轻吹打混匀后吸出一半，分到新的培养
4，传代比例：1:2-1:3
大鼠正常肝细胞,BRL-3A细胞注意事项：
1. 原代培养，一定要避免污染。
2. MEF生存能力有限，如果不冻存，体外存活十代左右。
3. 冻存后复苏的细胞只能传代一次，因为这些细胞繁殖能力有限。
4. 消化细胞时间不要过长。
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