特征特性:该细胞源自一位69岁白人男性的初期肾腺癌组织
来源ATCC
培养条件:McCOY's5A+10%FBS 传代方法: 1:3～1:6传代，每周换液2～3次 冻存条件无血清细胞冻存液 STRAmelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12；D13S317：10；D16S539：9，13；D18S51：17；D19S433：13，14；D21S11：27，31；D2S1338：17，20；D3S1358：14；D5S818：11；D7S820：12；D8S1179：10；FGA：22；TH01：6；TPOX：9，11；vWA：16，17；
发货方式 我们采取两种形式的细胞发货方式:
1.复苏发货 a. T25瓶活细胞发货 b.血清重悬发货
2.冻存管发货(干冰发货) 对于采取冻存管方式发货的客户，为了保证可靠性我们会多发一管细胞(共2管), 干冰覆盖保温运输。 复苏及冻存发货方式均为顺丰速运，我们会根据收货地址及温度差异采取不同的发货方式，并在发货前的 3天内与您确认收货地址及配送方式。 欢迎江浙沪地区的客户到实验室上门自取。
贴壁细胞传代方式参考:
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，然后置于无菌操作台，打 开瓶口，将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例并置于细胞培养箱中培 养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，-般2到3天换一次液;
2.待细胞长满瓶底面积809%-90%，需要对其进行传代,传代比例为1:3到1:6; 3传代步骤:将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 mIPBS,轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 m预热好的胰酶，置于37°孵育消化(第- -次消化需时常取出置于 显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间,记录最佳消化时 间，以便于下次消化) ,消化好后加入3m完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之 完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min, 弃.上清,加入完全培养基重悬细胞，进行传代。

悬浮细胞传代方式参考:
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，然后置于无菌操作台，打开瓶口，将旧培 养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行 换液或传代，每2至3天加入新鲜培养基(根据细胞密度) ;
2.通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基，再加入新培养基并以5*105个活细胞/mL的密度再悬 浮进行培养。建议将细胞密度维持在5*105个至1x106个细胞/mL之间。 具体操作方式请参阅细胞说明书。