人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS说明书

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上海研生
进口/国产
2021-08-31 23:09

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王经理
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产品属性
品系详见说明书
ATCC Number人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS
细胞类型A类
肿瘤类型详见说明书
供应商上海研生
数量38
生长状态贴壁生长
年限详见说明书
运输方式详见说明书
器官来源详见说明书
是否是肿瘤细胞
免疫类型详见说明书
物种来源详见说明书
相关疾病详见说明书
组织来源详见说明书
CAS号详见说明书
英文名人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS
注册证号详见说明书
规格
产品说明
人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS说明书产品基本信息:
细胞名称人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS说明书
形态特性其他

生长特性贴壁生长
特征特性源自脑转移灶的肾上腺神经母细胞瘤。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
传代方法消化3-5分钟。1:
2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件完全培养基+8%DMSO
支原体检测阴性 
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类

人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS说明书培养方法:
收到细胞后,在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况,如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了,科研工作者又该忙碌了,大家可能都在寻找适合自己的细胞,不用急,我们帮您掌舵,让您满意!
传代方法:细胞完全汇合时,倒掉旧液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶,加培养基混匀分瓶,T25瓶中加培养基至6-8ml,T75瓶加培养基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培养。


人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS说明书培养操作
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下是人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS说明书的相关产品:
大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 CD32 / FCGR2B 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
甲型流感 H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
CD147 / EMMPRIN / Basigin 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
重组人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (His 标签)
重组人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白
E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 ELISA配对抗体
OR8B8 基因全长ORF克隆
MCCC2 基因全长ORF克隆
SYT12 基因全长ORF克隆
CRABP1 基因全长ORF克隆
人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS说明书ELISA Kit for Human Suppressor of cytokine signaling 2大鼠神经元特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒,英文名:NSE ELISA Kit人过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-gamma)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA试剂盒,英文名:α1-MG ELISA Kit人RuvB样蛋白1(RUVBL1)ELISA试剂盒人96T0.312-20 ng/mL大鼠组织金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)ELISA试剂盒,英文名:TIMP4 ELISA Kit人Sushi域携带蛋白2(SUSD2)ELISA试剂盒人96T0.312-20 ng/mL大鼠线粒体解偶联蛋白1(UCP1)ELISA试剂盒,英文名:UCP1 ELISA Kit人骨桥素(OPN)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠热休克转录因子4(HSF4)ELISA试剂盒,英文名:HSF4 ELISA Kit人三结构域蛋白3(TRIM3)ELISA试剂盒人96T0.78-50 ng/mL大鼠激素敏感性脂肪酶(LIPE)ELISA试剂盒,英文名:LIPE ELISA Kit人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒人96T15.6-1000 pg/mL大鼠多功能肽酶2(LMP2)ELISA试剂盒,英文名:LMP2 ELISA Kit
ELISA Kit for Human T-box transcription factor TBX3大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP3β)ELISA试剂盒,英文名:MIP3β ELISA Kit大鼠白介素10(IL10)ELISA试剂盒,英文名:IL10 ELISA Kit豚鼠生长激素(GH)ELISA试剂盒,英文名:GH ELISA Kit人多药耐药相关蛋白9(MRP9)ELISA试剂盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒,英文名:GLP-1 ELISA Kit人腺苷环化酶10(ADCY10)ELISA试剂盒人96T78-5000 pg/mL小鼠胎盘泌乳素(PL)ELISA试剂盒,英文名:PL ELISA Kit人重复序列包含蛋白2(BIRC2)ELISA试剂盒人96T78-5000 pg/mL小鼠硫氧还蛋白还原酶(TrxR)ELISA试剂盒,英文名:TrxR ELISA Kit人线粒体25-羧基维生素D-1α羟化酶(CYP27B1)ELISA试剂盒人96T0.78-50 ng/mL小鼠黑色素瘤(Melanoma)ELISA试剂盒,英文名:Melanoma ELISA Kit
人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS说明书注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。