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细胞名称 抗肝细胞生长因子(HGF)杂交瘤细胞；HGF1实验方法
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体，抗原为肝细胞生长因子HGF。 
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次 
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
抗肝细胞生长因子(HGF)杂交瘤细胞；HGF1实验方法分裂图展示图:​

抗肝细胞生长因子(HGF)杂交瘤细胞；HGF1实验方法收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
抗肝细胞生长因子(HGF)杂交瘤细胞；HGF1实验方法操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
MEM维持液36支用于手足口病样品液的运输
李斯特氏菌选择添加剂 incubation media 李斯特氏菌选择添加剂
哥伦比亚琼脂培养基 250g 灭菌后冷至45℃左右时加入5%脱纤维羊血，用于空肠弯曲菌的培养。(CP、GB、EP、USP)
PANC-管上皮癌细胞完全培养基MediumPANC-anpancreaticductalcarcinomacells
胰蛋白胨水培养基 250g 用于制备样品稀释液
改良frey氏培养基250g用于培养滑液支原体及其他禽支原体用。
三糖铁琼脂 根据葡萄糖、乳糖和蔗糖的发酵及硫化氢的产生、鉴定革兰氏阴性菌 500g incubation media 三糖铁琼脂 根据葡萄糖、乳糖和蔗糖的发酵及硫化氢的产生、鉴定革兰氏阴性菌 500g
白球拟酵母 支/瓶
LB肉汤300ml/袋*基因工程菌大肠杆菌培养
HCAgar,Modified
甘露醇发酵培养基250g生化试验培养基，用于细菌(如金黄色葡萄球菌)甘露醇发酵试验(GB标准)
煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB) 1000(g) incubation media 煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB) 1000(g)
LB肉汤 LB Broth 250克 用于分子生物学实验中大肠杆菌的保存和培养
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HCCC-9810 人胆管细胞型肝癌细胞
293 Cells, low passage人胚肾细胞 293 Cells, low and passage in human embryo kidney cell 人胚肾细胞
LTA Protein Human 重组人 TNF-beta / TNFSF1 / Lymphotoxin alpha 蛋白
人脐带动脉内皮细胞 (HUAEC)( 5×105 ) A549, 人肺癌细胞系 Human
抗肝细胞生长因子(HGF)杂交瘤细胞；HGF1实验方法IR983F(大鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
人绒毛间充质成纤维细胞HVMF
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CM-R025大鼠外周血白细胞完全培养基100mL
A2780(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H115人脑动脉血管内皮细胞完全培养基100mL SV40T转化的人胚肾细胞(亚系);293T/17