焦磷酸：果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶（PFP）测试盒

价格：￥2300

品牌：Xkbio

产地：国产

最新更新日期：2021-09-06 14:24

我要询单 QQ交流

上海晅科生物科技有限公司

我要认领

公司：上海晅科生物科技有限公司

联系人：朱经理

联系电话： 13671826025 021-62457717

联系邮箱：2115560989@qq.com

QQ： 2115560989

产品属性

数量

英文名	Pyrophosphate: Fructose-6-phosphate-1-phosphate transferase (PFP) test kit

CAS号

无

保质期

1年

供应商	上海晅科生物科技有限公司

保存条件

2-8℃

规格

100管/96样

产品说明

焦磷酸：果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶（Pyrophosphate: fructose-6 – phosphate-1-phosphoric acid transferase，PFP）试剂盒说明书
微量法 100T/96S

注意：正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。测定意义

焦磷酸：果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶（PFP，EC2.7.1.90）是一种胞质酶，广泛存在于植物组织中，催化果糖-6-磷酸与果糖-1,6-二磷酸之间的可逆转化，在光合作用碳代谢中起重要作用。

测定原理

PFP 催化 6-磷酸果糖转化为 1,6-二磷酸果糖，它在醛缩酶和磷酸丙糖异构酶的作用下转变为
3-磷酸甘油醛，再由 3-磷酸甘油醛脱氢酶和 NADH 催化生成 3-磷酸甘油酸、NAD 和磷酸，
340nm 处的吸光度变化反映了 PFP 的活性的高低。

自备实验用品及仪器

天平、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板。

试剂组成和配制

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存。
试剂一：液体 10mL×1 瓶，4℃避光保存。
试剂二：粉剂×1 瓶，-20℃避光保存。临用前加 2mL 蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1 瓶，-20℃避光保存。临用前加 2mL 蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后
-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂四：液体 1mL×1 瓶，4℃避光保存。试剂五：液体 1mL×1 瓶，4℃避光保存。试剂六：液体 2mL×1 瓶，4℃避光保存。

酶液提取

1. 组织：按照质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约0.1g，加入1mL
提取液）加入提取液，冰浴匀浆后于 4℃，10000g 离心 10min，取上清置冰上待测。2. 细胞：按照细胞数量（10⁴个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500
万细胞加入 1mL 提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声 3 秒，间隔7 秒，总时间 3min）；然后 4℃，10000g 离心 10min，取上清置冰上待测。
3. 液体：直接检测。

测定操作

紫外分光光度计/酶标仪预热 30min，调节波长至 340nm，蒸馏水调零。
取微量石英比色皿/96 孔板，依次加入 100μL 试剂一，20μL试剂二，20μL试剂三，10μL 试剂四，10μL 试剂五，20μL 试剂六，20μL 粗酶液，充分混匀，记录 340nm 处 10s 的吸光值 A1 和 310s 的吸光值 A2，△A=A1-A2

计算公式

使用微量石英比色皿测定的计算公式如下

按照样本蛋白浓度计算

酶活单位定义：每毫克组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。
PFP（nmol/min /mg prot）=ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(V 样×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

按照样本质量计算

酶活单位定义：每克组织每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。

PFP（nmol/min /g 鲜重）=ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T=321.54×ΔA÷W

按照细胞数量计算

酶活单位定义：每 10⁴个细胞每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。
PFP（nmol/min/10⁴ cell）= ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总) ÷T
=321.54×ΔA÷细胞数量

按照液体体积计算

酶活单位定义：每毫升液体每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。
PFP（nmol/min/mL）＝ΔA÷（ε×d）×V 反总÷V 样÷T=321.54×ΔA
V 反总：反应体系总体积，0.2mL；ε：NADH 摩尔消光系数，6.22×10³ L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V 样：加入样本体积，0.02mL；V 样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g

使用 96 孔板测定的计算公式如下

按照样本蛋白浓度计算

酶活单位定义：每毫克组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。
PFP（nmol/min /mg prot）＝ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(V 样×Cpr) ÷T= 643.08×ΔA÷Cpr

按照样本质量计算

酶活单位定义：每克组织每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。
PFP（nmol/min /g 鲜重）＝ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T= 643.08×ΔA÷W

按照细胞数量计算

酶活单位定义：每 10⁴个细胞每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。
PFP（nmol/min /10⁴ cell）= ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总) ÷T
= 643.08×ΔA÷细胞数量

按照液体体积计算

酶活单位定义：每毫升液体每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。
PFP（nmol/min /mL）＝ΔA÷（ε×d）×V 反总÷V 样÷T= 643.08×ΔA
V 反总：反应体系总体积，0.2mL；ε：NADH 摩尔消光系数，6.22×10³ L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V 样：加入样本体积，0.02mL；V 样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g