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小鼠胶质瘤细胞图片

价格：¥800 - 4500

品牌：西格

产地：进口、国产

最新更新日期：2021-09-06 16:52

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上海西格生物科技有限公司

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公司：上海西格生物科技有限公司

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产品属性

品系

详见说明书

ATCC Number

小鼠胶质瘤细胞

细胞类型

贴壁生长

肿瘤类型

详见说明书

CAS号

详见说明书

供应商

上海西格

数量

注册证号

详见说明书

英文名

GL261

生长状态

贴壁生长

年限

详见说明书

运输方式

电询

器官来源

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是否是肿瘤细胞

是

细胞形态	CM1-1培养液中，贴壁，上皮细胞样，多角形，紧密排列

免疫类型

详见说明书

物种来源

详见说明书

相关疾病

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组织来源

详见说明书

规格

详见说明书

产品说明

资源名称小鼠胶质瘤细胞图片
种属:GL261
类型:贴壁生长
形态:CM1-1培养液中，贴壁，上皮细胞样，多角形，紧密排列
分离基物:胶质瘤；C57BL/6
提供形式:冻存管/T25细胞瓶
安全等级:1
模式菌株:未知
培养方法
传代方法:将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约2min取出。传代用12mL CM1-1培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可分4~8皿培养；
生长条件:37℃，5%CO2，CM1-1培养液。CM1-1培养液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培养液，含谷氨酰胺，含酸钠。
存储条件:冻存则用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。

本公司专业代理ATCC细胞，提供售前售后服务，若要获取详细小鼠胶质瘤细胞图片的说明书或价格信息，请咨询在线客服。

产品名称	小鼠胶质瘤细胞图片
种属	GL261
编号	XG-X3249

细胞处理方法：
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时电话或邮件联系。
一．贴壁细胞
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。
二．悬浮细胞
1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2 培养细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
以下是公司正在促销的产品：
ACVR2B Others Human 人 ACVR2B / ActivinR-IIB 人细胞裂解液 (阳性对照) 尼泊金乙酯Ethyl Paraben质量规格：美国进口
人真皮微血管内皮细胞-HDMEC四环素1酸复盐Tetracycline phosphate complex质量规格：美国进口
TNFSF13B Others Cynomolgus 食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 人细胞裂解液 (阳性对照) 四环素Tetracycline质量规格：进分
犬肾细胞系/IgR;MDCK/IgR4-盐酸差向四环素4-Epitetracycline hydrochloride质量规格：美国进口
95-D细胞，人高转移肺癌细胞转血小板基因仓鼠卵巢细胞,CHO-pt细胞 CM-M018小鼠颌下腺上皮细胞完全培养基100mL
人毛发基质细胞(HHZMC)( 5×105 ) mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞 Mouse6-苄氧基华法林6-Benzyloxy Warfarin质量规格：美国进口
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A奥美沙坦酸Olmesartan Acid质量规格：美国进口
人骨骼肌细胞 (HSkMC)( 5×105 )10-姜酚（标准品）10-Gingerol质量规格：HPLC≥98%，标准品
CL-0243WI-38(人胚肺细胞)5×106cells/瓶×26-姜酚（标准品）6-gingerol质量规格：HPLC≥98%，标准品
人导管癌细胞;ZR-75-30 大鼠脑静脉血管平滑肌细胞完全培养基 100mL8-姜酚（标准品）8-Gingerol质量规格：HPLC≥98%，标准品
Ke-3 人肾癌细胞外消旋马来酸噻吗洛尔质量规格：美国进口rac Timolol Maleate
MDA-MB-436人腺癌细胞 MDA-MB-436 human breast adenocarcinoma cells L-15培养基+10%FBS(R)-(+)-马来酸噻吗洛尔质量规格：美国进口(R)-(+)-Timolol Maleate
FAM3C Protein Human 重组人 FAM3C / ILEI 蛋白 (Fc 标签)(S)-(-)-马来酸噻吗洛尔质量规格：美国进口(S)-(-)-Timolol Maleate
小鼠雪旺细胞(MSC)(5×105) MDA-MB-231, 人癌细胞 Human替硝唑标记d4质量规格：美国进口Tinidazole Labeled d4
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1外消旋α-羟基布洛芬质量规格：美国进口rac α-Hydroxy Ibuprofen
小鼠胶质瘤细胞图片大鼠癌细胞;SHZ-889-芴甲基-N-琥珀酰亚基碳酸酯，英文名或英文缩写：FMOC-OSU，级别：BR，99%，规格：10克
BMPR2 Others Human 人 BMPR-II 人细胞裂解液 (阳性对照) α-L-岩藻糖苷酶α-L-Fucosidase (1.8u/mg) 9037-65-4 1U 通用试剂
人膀胱基质成纤维细胞总RNAHBdSF NA加醋-D FORMIC cCID C-D 917-71-2
ATF2 Others Human 人 ATF2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Chloroauricacidhydrated四水合录金酸5毫克基准试剂，99.95%
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO Hu 164 SCF 17(L-丝酸)
操作步骤：
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换8-10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的*次传代一般是一传二。
收到小鼠胶质瘤细胞图片后，在倒置镜下(zui好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。