该细胞源于有膀胱癌的白人男性患者。据报道，该细胞能生成 SCF, IL-1,IL-3,IL-6,G-CSF,GM-CSF等。

操作建议：	收到细胞后，请用75%酒精对细胞培养瓶外表进行消毒，并将细胞置于培养箱中稳定至少1h以上，待细胞形态正常，方可进行后续操作及细胞实验。(开封前如有污染及质疑形态请及时反馈) 1.若细胞密度未超过85%，且瓶上无特殊标注，则可以收集过滤多余的培养液，视实际情况留6-8ml培养液培养过夜后处理。 2.细胞密度超过75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养液，用PBS洗涤1-2次，加入1ml胰酶消化液，室温下消化，对光观察，轻拍甁壁若细胞能呈流沙状脱落，则立即用胰酶用量2倍以上的含10%血清的完全培养液终止消化，可轻轻吹打几次细胞，尽量使其变成单细胞悬液，将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可，弃去上清，轻弹管底，将细胞弹散，加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞，按所需比例进行传代。
冻存条件：	70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(可以使用成品冻存液)
保存条件：	-80℃冰箱建议不超过6个月；长期保存请使用液氮
注意事项：	如收到的细胞没有相关培养经验，建议第一次消化时在显微镜下实时观察消化情况，掌握细胞的最佳消化时间，若3分钟内无法脱落的细胞，可以在37℃条件下提高胰酶活性，适当延长时间，从加入胰酶到终止消化的过程，所有操作都要迅速； 建议收到细胞后的第一次传代比例为1/2最多不要超过1/3； 若细胞拉丝、黏连则说明消化过度，建议适当缩短消化时间，若发现仅有一半细胞先脱落，则可以优先终止，剩下的继续消化。
售后咨询：	1.培养瓶出现破裂或漏液现象，请立即拍照并及时与我们联系； 2.开封前发现污染或质疑形态，请立即拍照并及时与我们联系； 3.发现较多细胞脱落，请先放培养箱静置1-2h再观察，若细胞能够贴回，请及时传代重铺，若不能请立即拍照并与我们联系； 4.如有任何疑问，均可与我们技术人员进行反馈。

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