人卵巢癌细胞CoC1顺铂耐药亚株;CoC1/DDP说明书

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上海研生
进口/国产
2021-09-07 12:15

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王经理
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产品属性
品系详见说明书
ATCC Number人卵巢癌细胞CoC1顺铂耐药亚株;CoC1/DDP
细胞类型A类
肿瘤类型详见说明书
供应商上海研生
数量40
生长状态悬浮生长
年限详见说明书
运输方式详见说明书
器官来源详见说明书
是否是肿瘤细胞
细胞形态圆形或椭圆形
免疫类型详见说明书
物种来源详见说明书
相关疾病详见说明书
组织来源详见说明书
CAS号详见说明书
英文名人卵巢癌细胞CoC1顺铂耐药亚株;CoC1/DDP
注册证号详见说明书
规格
产品说明
人卵巢癌细胞CoC1顺铂耐药亚株;CoC1/DDP说明书培养方法:
收到细胞后,在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况,如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了,科研工作者又该忙碌了,大家可能都在寻找适合自己的细胞,不用急,我们帮您掌舵,让您满意!
传代方法:细胞完全汇合时,倒掉旧液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶,加培养基混匀分瓶,T25瓶中加培养基至6-8ml,T75瓶加培养基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培养。

人卵巢癌细胞CoC1顺铂耐药亚株;CoC1/DDP说明书产品基本信息:
细胞名称人卵巢癌细胞CoC1顺铂耐药亚株;CoC1/DDP说明书
形态特性圆形或椭圆形

生长特性悬浮生长
特征特性应用顺铂连续作用并逐步提高药量的递增压力选择法,从人卵巢腺癌细胞COC1 中分离出对顺铂耐药的细胞亚株(COC1/DDP)
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法3天传代一次
传代情况不详
冻存条件基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测培养法(-) 
STR Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:11,12;D16S539:10,12,13;D18S51:12,18;D19S433:14,15;D21S11:30,33.2;D2S1338:24;D3S1358:15,20;D5S818:12,13;D7S820:9,13,14;D8S1179:12,13;FGA:23,24;TH01:6,7;TPOX:8;vWA:16,17,20;
同工酶
染色体
使用权限 A类

人卵巢癌细胞CoC1顺铂耐药亚株;CoC1/DDP说明书培养操作
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
人卵巢癌细胞CoC1顺铂耐药亚株;CoC1/DDP说明书注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。


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