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北京百奥莱博专业生产供应强阴离子交换介质(Q)，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

强阴离子交换介质(Q)
产地：国产|进口
规格：50ml/500ml/1L
编号：YBP169
品牌：百奥莱博
琼脂糖层析介质是目前应用最为广泛的生化分离介质，目前已成功开发了凝胶过滤、离子交换、疏水、金属螯合、亲和等多系列、多品种层析介质，其中包括用于分离纯化重组HBsAg(CHO及酵母表达)的特种丁基疏水介质和离子交换介质，以及分离抗凝血酶-III的亲和介质等。本公司可根据用户需要提供不同包装、不同品种及不同配基密度的各种介质。
离子交换层析是生物大分子分离纯化最常用的方法。离子交换层析介质以琼脂糖凝胶为基质，以-(CH2)2N(C2H5)2、-CH3N(CH3)3、-CH2COO-、-SO3Na等为配基，该介质保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构，对生物活性大分子具有很好的相容性，特别适用于蛋白质、酶、多糖、核酸、质粒等带有电荷的生物大分子的分离纯化。
产品储存：
4-30 °C下20%乙醇中保存(4 °C下有利于长期保存)；层析柱中的介质可用20%的乙醇冲洗后保存于4-30 °C。

欲咨询购买强阴离子交换介质(Q)，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·通用型DNA快速纯化回收试剂盒
编号：YBP050
规格：50次/100次/200次
产品介绍：
该试剂盒同时具备了直接纯化和切胶回收两种功能，质量达到甚至超过了国际主流公司同类产品。在高盐存在的情况下，DNA片断选择性的吸附于离心柱内的玻璃纤维素膜上，再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤，漂洗液将引物、核苷酸、蛋白和酶等杂质去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从玻璃纤维素膜上洗脱。
独创的缓冲液体系溶解任意凝胶均可获得最佳吸附pH值，保证了产品的稳定性；稳定性极佳的进口吸附柱高效专一地结合目的DNA片段，同时最大限度除去蛋白质、离子、以及引物等杂质。可回收100 bp-40 kbDNA片段，高效回收DNA 0.5μg-20μg，回得率高达80%以上。得到的DNA用于连接、转化、酶切和测序等下游实验。
产品特点：
• 适用范围广：适用于切胶回收和PCR产物纯化。
• 简便快捷：步骤少，整个操作只需十几分钟，可同时处理多个样品。
• 重现性好：离心吸附柱内玻璃纤维素膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱间吸附量差异极小，克服国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
• 方便的指示剂，帮助您直观判断体系的pH值和溶胶状况。溶胶液/结合液调制成了黄色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
• 国际上最新的溶胶液配方，绝对不抑制下游连接、PCR和测序反应。独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用。
• 使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接和克隆等下游反应。
• 改进的溶胶液配方，大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将pH缓冲在最佳结合范围内。
• 快速、方便，不使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
适用范围：
适用于琼脂糖凝胶DNA回收、PCR反应产物纯化回收、酶切产物DNA片断纯化回收、探针标记后纯化回收、DNA样品浓缩等。
产品储存：
• 所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能出现沉淀，此时不应该直接使用，在37°C水浴加热几分钟，即可恢复澄清。使用前应该恢复到室温。
• 储存于低温(4°C或者-20°C)会造成溶液沉淀，
响使用效果，因此运输和储存均在室温下(15°C-25°C)进行。
• 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时旋紧盖子。


强阴离子交换介质(Q)关键词：强阴离子交换介质,YBP169,Q


·dCTP 100mM Solution
编号：YBP098
规格：0.25ml
产品介绍：
纯度98%以上。经检验确认，用于PCR反应时扩增良好，不含有RNase。可作为DNA聚合酶的底物使用。
产品储存：
-20°C(长期保存请置于-70°C)。

·选择性凋亡DNA Ladder抽提试剂盒
编号：YBP075
规格：20次/50次
产品介绍：
凋亡(Apoptosis)或程序性死亡的细胞一个形态学的显著特点是染色质DNA断裂形成长度约为n×180bp(n=1， 2， 3，4…) 的DNA片段， 经琼脂糖凝胶电泳显示为阶梯状凋亡DNA Ladder，是凋亡细胞无可争辩的特征。本试剂盒选择性从组织和细胞中分离提取凋亡DNA Ladder， 通过选择性分离基因组DNA与凋亡DNA Ladder，减少了基因组DNA对凋亡DNA Ladder的观察干扰， 因此显著的提高了检测敏感度， 反应可在微量离心管进行， 3h完成， 快速方便； 无需有机抽提， 检测灵敏度极高， 可从约2000个凋亡细胞中检测到DNA Ladder。
推荐起始细胞量为5×105-10×105个， 但投入的细胞量可在1×105-5×106之间变化。原则是总细胞中应含有至少约1×104-2×104个凋亡细胞。多于2×104个凋亡细胞通常可获得十分清晰的凋亡DNA Ladder。本试剂盒也可用于从组织中提取凋亡DNA Ladder。 但与培养细胞相比，整体动物组织凋亡细胞出现的时间、 部位、 程度等规律性差， 取材的量和部位难以掌握， 这些因素会明显影响结果。 但只要组织确实发生凋亡，有经验的用户可以使用本试剂盒从组织提取凋亡DNA Ladder。
注意事项：
• 溴化乙锭染色过度将降低DNA条带检测灵敏度， 可用水冲洗凝胶10-30 min。 如冲洗过头可再用溴化乙锭复染。 可用更灵敏的DNA染色剂SYBR Green。也可进行丙烯酰胺DNA凝胶电泳和DNA银染。
• 对细胞进行干预处理后， 凋亡可能仅在某一时间点或某一干预强度下最为明显。需要进行预试验确定最佳干预时间或强度。此时也可用凋亡小体/Hoeschst染色试剂盒(DE2201)快速染色凋亡小体观察。
• 推荐起始细胞量为5×105-10×105个， 但投入的细胞量可在1×105
- 5× 106之间变化。原则是总细胞中应含有至少约1×104
-2×104个凋亡细胞。多于2×104个凋亡细胞通常可获得十分清晰的凋亡DNA Ladder。六孔板的一个孔相当于一个35 mm培养皿， 长满后可得到1×105-10×105个细胞， 如果细胞凋亡发生率为10%， 经过处理可得到约1×104-10×104个凋亡细胞，应该足以获得清晰的凋亡DNALadder。反之如果不能从>3×106个细胞获得清晰的凋亡DNA Ladder， 表明其中凋亡细胞少于1%。此时增加细胞用量也难以凑效。
• 采用高质量琼脂糖， 使用宽度较小和厚度较窄的样品梳子， 制作较薄的琼脂糖凝胶(厚度约2-4 mm)； 用较低的电压进行慢速电泳将显著增加凋亡DNA条带检测灵敏度。 电泳距离不要太长， 否则将使小的凋亡DNA条带弥散而降低分辨率。 多次柱漂洗确保提取的DNA 纯度， 质量稳定可靠， 可适用于各种常规操作， 包括PCR、酶切、测序和Southern杂交等。
产品储存：本产品收到后按照上表指示温度存放。


强阴离子交换介质(Q)关键词：强阴离子交换介质,YBP169,Q

硫酸氨基胍 Triphenylmethane 996-19-0
无水氯化铈 PNPG 7790-86-5
司盘80 Ammonium iodide 1338-43-8
冈田酸 Poly A 78111-17-8
磷酸苯二钠 D-Luciferin 3279-54-7
9014-01-1 碱性蛋白酶
ARB12272 大鼠红细胞生成素(EPO)elisa检测说明书 Rat erythropoietin,epo ELISA KIT
SJ0675 Marker Ⅰ
51-35-4 L-Hydroxyproline L-羟基脯氨酸
BL1198 结晶紫染色液(1%)
9003-98-9 (Dnase Ⅰ)DeoxyribonueleaseⅠ
F030832 BIOTIN标记小鼠抗猪IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Pig IgG*BIOTIN
BTN90904 膜结合DNA清除试剂盒 Membrane-Bound DNA Erasol
ARB10731 人红细胞膜蛋白(EMP)elisa检测 Human erythrocyte membrane protein,emp ELISA KIT
PY02-105 乳糖胆盐琼脂 250克
SJ0063 (+)Amethopterin 氨甲喋呤
ARB14206 人白介素32(IL-32)Elisa方法检测 Human interleukin 32,IL-32 ELISA KIT

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