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谷研
进口、国产
2021-09-07 20:10
我要认领上海谷研实业有限公司
刘小姐
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产品属性
产品说明
| 产品名称 | 仓鼠卵巢细胞亚株多少钱 |
| 种属 | CHO-K1 |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
资源名称 仓鼠卵巢细胞亚株
种属:CHO-K1类型:卵巢形态:上皮细胞培养方法培养基:F12K培养基(SIGMA,货号N3520，添加NaHCO3 2.5g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。生长特性:贴壁生长
收到细胞后，在倒置镜下(4X物镜)观察整个细胞生长情况：
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。
仓鼠卵巢细胞亚株多少钱具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。
注意事项：
1. 整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作。
2. 反应完毕后请尽快检测，反应1 小时后荧光强度就开始衰变。
3. Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物质，在操作时请注意避光。
4. 试验操作过程中佩戴手套等防护用品。
5. 试验开始前将一定量的 10×Annexin V Binding Buffer 用超纯水（1:9）稀释至 1×备用。
实验材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；
Peroxiredoxin 1 Monoclonal Antibody 过氧化物还原酶1 单克隆抗体PRDX6 Polyclonal Antibody 过氧化还原酶6 抗体PRDX5 Polyclonal Antibody 过氧化还原酶5 抗体C5ARL Polyclonal Antibody 过敏毒素C5a趋化受体2 抗体FN3K Polyclonal Antibody 果糖胺-3-激酶 抗体Cystatin C Mouse Monoclonal Antibody(7F11) 胱抑素C 小鼠单克隆抗体(7F11)Cystatin C Mouse Monoclonal Antibody(5F1) 胱抑素C 小鼠单克隆抗体(5F1)Cystatin C Mouse Monoclonal Antibody(5A2) 胱抑素C 小鼠单克隆抗体(5A2)Cystatin C Mouse Monoclonal Antibody(3C6) 胱抑素C 小鼠单克隆抗体(3C6)Cystatin C Mouse Monoclonal Antibody(3B12) 胱抑素C 小鼠单克隆抗体(3B12)
仓鼠卵巢细胞亚株多少钱SHP099 hydrochloride产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mgSHP099 hydrochloride是有效选择性的SHP2抑制剂，IC50值为70nM。注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！CAS号：1801747-11-4纯度：99.40%分子量：388.72储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
