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Brdu细胞增殖检测试剂盒(IHC法)价格

价格：¥800 - 3800

品牌：研生

产地：进口

最新更新日期：2021-09-08 10:08

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上海研生实业有限公司

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产品属性

数量

英文名	BrdU cell proliferation Detection Kit(IHC)

CAS号

详见说明书

保质期

详见说明书

供应商

上海研生

保存条件

低温冷藏

规格

50T

产品说明

【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：Brdu细胞增殖检测试剂盒(IHC法)价格
英文名称：BrdU cell proliferation Detection Kit(IHC)
产品规格：50T
发货周期：1～3天
溴脱氧尿苷(5-溴代-2'-脱氧尿苷,BrdU)是一种合成的核苷酸即胸苷的类似物。BrdU通常被用于检测活组织中再生的细胞。BrdU可以掺合到复制细胞中新的合成DNA中（在细胞周期S期），在DNA复制可代替胸苷。利用抗BrdU的特异性抗体便可以用于检测这个插入的化学品，从而检测出细胞是否在复制其DNA。本试剂盒细胞增殖检测通过检测BrdU的掺合程度，监测细胞健康程度，估量DNA合成从而监测细胞分裂。
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min，不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
Brdu细胞增殖检测试剂盒(IHC法)价格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
1-Boc-4-基-4-啶酸硫化铜/Cupric sulfide
二溴铜粉/Cupric oxide
3,4-二苄溴铜丝/Cupric oxide
2--3-溴-5-啶双草酰二腙/新铜试剂/Cuprizon
(S)-1,2,3,4-四异-3-基-醇二铂/无水铂/亚当斯催化剂/Platinum(IV) oxide
2-基-3-啶四化铂/(SP-4-1)-化铂/化铂/化铂(IV)/Platinum tetraiodide
3-溴-5-酸铂丝/铂金丝/白金/铂黑/铂/亮白金水/海绵铂/Platinum
酰铕(III)水合物铂片/白金/铂黑/铂/亮白金水/海绵铂/Platinum
2--4-三基-嘧啶-酸酯酸钯/酸亚钯/酸钯二水合物/二酸钯/Palladium(II) nitrate dihydrate
链脲菌素钯粉/钯/海绵钯/Palladium
Brdu细胞增殖检测试剂盒(IHC法)价格红细胞裂解B型（流式细胞分析用）规格20mg α-L-fucosidasea useful ELISA Kit
菌体内毒素清除剂规格20mg MGα1 ELISA Kit
土壤腐殖清除剂规格20mg α1-Acid glycoprotein ELISA Kit
一步离心式石蜡清除剂规格20mg α1-Acid glycoprotein ELISA Kit
动物DNA提取规格50mg sCD86 ELISA Kit
96孔板血DNAout(真空法)（见关联产品）规格100mg sCD86 ELISA Kit
96孔板血DNAout（离心法）（1次）规格20mg substance P receptor ELISA Kit
96孔板血DNAout（离心法）（5次）规格20mg substance P receptor ELISA Kit
FTA血片DNAout（见关联产品）规格20mg Substance P ELISA Kit
Southern级动物DNAout 规格20mg Substance P ELISA Kit
Southern级血DNAout（见关联产品）规格20mg NF-kB ELISA Kit
百万基级动物DNAout（见关联产品）规格20mg lymphocyte function associated antigen-3 ELISA KIT
百万基级血DNAout（见关联产品）规格20mg lymphocyte function associated antigen-3 ELISA KIT
磁珠动物DNAout 规格20mg CICP ELISA Kit
磁珠血DNAout 规格20mg CICP ELISA Kit
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。