特别提示：包括RNase A(无DNase和蛋白酶活性)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：RNase A(无DNase和蛋白酶活性)
英文名称：Ribonuclease A
产品货号：MT0091
产品规格：1mL|5mL

RNase A是一种核糖核酸内切酶，可特异性降解单链RNA的C及U残基部位。它可以剪切核苷酸5"-核糖与相邻的嘧啶核苷酸3"-核糖上所连磷酸基团间的磷酸二酯键，获得的2", 3"-环状磷酸盐可进一步水解为相应的3"-核苷磷酸。该酶的浓度为20mg/ml，活力约1500U/ml。

保存条件：-20℃，可保存3年，该酶室温也极其稳定。

单位定义：一个单位定义为在25℃、pH 5.0的条件下，催化水解RNA的一级反应速度常数为1.0时的RNase A量。

使用注意事项：
1．该酶对温度不敏感，但最佳反应温度为37℃。
2．该酶可在含有SDS的条件下发挥活性。
3．通常去除基因组DNA中的RNA污染的使用比例为1:200～1000。
4．使用前无需再加热处理。

核酸酶选择指南：

货号	酶	消化活性	底物	产物	用途
MT0068	Benzonase核酸酶	核酸内切酶活性	任何形式的DNA/RNA	3-5bp寡核苷酸	消化任何形式的核酸; 去除蛋白样品中的核酸污染。
MT0084	T5核酸外切酶	5"-3"核酸外切酶活性	单链和双链DNA	dNMP至6寡核聚体	DNA消化和Gibson组装
MT0085	T7核酸外切酶	5"-3"核酸外切酶活性	双链DNA	ssDNA和二核苷酸	消化双链DNA
MT0086	λ核酸外切酶	5"-3"核酸外切酶活性	单链和双链DNA	ssDNA和dNMP	消化双链DNA
MT0087	核酸外切酶I	3"-5"单链外切酶活性	单链DNA	dNMP、二核苷	PCR扩增后降解消化引物
MT0088	热敏双链DNA核酸酶)	双链DNA核酸酶活性	双链DNA	2-8bp寡核苷酸	去除RNA样品中的DNA污染。
MT0089	Rnase H	核糖核酸内切酶活性	杂交到DNA链上的RNA	ssDNA和2-8bp的 5"磷酸寡核苷酸	除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A); 在cDNA第二链合成时除去mRNA。
MT0090	Dnase I	核酸内切酶活性	单链和双链DNA	2-3bp寡核苷酸	蛋白样品中DNA的去除
MT0091	Rnase A	核酸内切酶活性	单链RNA	3"-核苷磷酸	质粒或基因组中RNA污染的去除
MT0092	DNA损伤修复酶	核酸外切酶活性	DNA		DNA修复

除了RNase A(无DNase和蛋白酶活性),，我公司还供应以下相关产品：



名称：热稳定无机焦磷酸酶(PPase)
货号：BTN130657
规格：250U
无机焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*盐，其反应示意图如下：


产品特点：
1．增强DNA复制。
2．100℃加热4小时，该酶仍具有100%活性。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指标准反应条件下[0.5mL反应体系，50mM Tricine(pH8.5)，1mM MgCl2和0.32mM PPi，75℃反应,10分钟]，每分钟催化无机焦磷酸盐生成1μmol磷酸盐的酶量。

来源：重组E.coli菌株，携带从极度耐热的Thermococus litoralis中克隆的无机焦磷酸酶基因。

名称：Acc65I限制性内切酶
货号：SV0005
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 75%*
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
Acc65l是Kpnl的不完全同裂酶。
*在该缓冲液中可能存在星号活性。

名称：BceAI限制性内切酶
货号：SV0110
规格：250U|50U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

名称：MspA1I限制性内切酶
货号：SV0497
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

名称：StyD4I限制性内切酶
货号：SV0738
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
StyD4l是ScrFl的不完全同裂酶

名称：ShortCut RNase III
货号：SV1364
规格：1KU|200U
特性:
为 RNA 干扰研究提供 siRNA
基因沉默
靶标确认
去除 dsRNA
概述:
ShortCut RNase III 能将较长双链 RNA 切割成一组由 18-25 bp 组成的小片段干扰 RNA（siRNA），更适合用于哺乳动物细胞的 RNA 干扰实验。用 1.5 个单位（1 μl）的 ShortCut RNase III 能够将 1 μg 的 dsRNA 完全切割成 siRNA。
来源:
重组 E. coli 菌株，克隆表达融合有麦芽糖结合蛋白（MBP）的 E. coli RNase III 基因（rnc）。
反应条件:
1X ShortCut RNase III 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl，50 mM NaCl，1 mM DTT (pH 7.5 @ 25℃) ]，加入 20 mM MnCl2（随产品提供），37℃ 温育。
质保声明:
无核酸内切酶和外切酶污染。
单位定义:
1 单位指 50 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，20 分钟将 1 μg dsRNA 切割成 siRNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
2,000 units/ml。
ShortCut RNase III 的优势:
制备适合任何基因靶点的有效 siRNA
异源 siRNA 可以确保沉默靶基因
从 DNA 模板到转染只需要一天
降低了合成 siRNA 实验的误差