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- 上海邦景实业有限公司
- SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )20L品牌
¥400 - 4500
上海邦景
进口、国产
2021-09-09 04:59
我要认领上海邦景实业有限公司
陈小姐
3004972055@qq.com
产品属性
产品说明
以下是SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )20L品牌的详细介绍点击了解更多蛋白质研究产品:

服务流程:
1)SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )20L品牌客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
储存事项:
A. SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )20L品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项:
1. SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )20L品牌组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。小鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒,英文名: ICAM-3/CD50 ELISA Kit小鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA检测试剂盒Mouseai-doublesandedDNA,dsDNAELISAKIT 96T/48T人核糖体蛋白S9(RPS9)免疫试剂盒 Human ribosomal protein S9,RPS9 ELISA kitRatDehydroepiandrosterone,DHEAELISAKit大鼠脱氢表雄同(DHEA)ELISA试剂盒规格:96T/48T30%ACRYLAMIDE-BIS(37.5:1)溶液500毫升MouseEndotheliallipase,ELELISA试剂盒小鼠内皮脂肪酶(EL)ELISA试剂盒规格:96T/48T小鼠Apelin 13(AP13)ELISA试剂盒,英文名: AP13 ELISA Kit仓鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/GelatinaseB)ELISA检测试剂盒Hamstermaixmetalloproteinase9/GelatinaseB,MMP-9ELISAK 96T/48T人CD44变体6(CD44-v6)免疫试剂盒 Human cluster of differeiation 44 varia 6,CD44-v6 ELISA Kit英文名称MouseBSAELISAKit小鼠的牛血清白蛋白残留检测规格:96T/48T冰冻切片神经纤维银染试剂盒50次Ratbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISA试剂盒大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF)ELISA试剂盒规格:96T/48T小鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒组装/原装Human terminal compleme complex C5b-9 (TCC C5b-9) ELISA Kit 人末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA试剂盒HumanPeptideγ,PγELISAKit 人γ肽(Pγ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装GoatPhosphorylatedadenosinemonophosphateactivatedproteinkinase,AMPKELISA试剂盒山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试剂盒规格:96T/48T真菌/酵母磷酸葡萄糖异构酶(phosphoglucoseisomerase;GPI)活性光谱法定量检测试剂盒20次MouseClusterofdiffereiation30,CD30ELISAKit小鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒规格:96T/48T尿素琼脂培养基基础23090250g用于鉴别肠道菌尿素酶试验4411-prf PEpiCM-prf 前列腺上皮细胞培养基 500 ml incubation media 4411-prf PEpiCM-prf 前列腺上皮细胞培养基 500 mlTryptoseSoyaAgar草酸兔血浆0.2ml*20用于溶血性链球菌的检验BF839菌计数选择培养基 250g 用于脆弱拟杆菌BF839固体平板计数牛津琼脂基础26060用于单核增生李斯特氏菌的选择性分离(SN0005)。GC 琼脂基础 (CM0367) Oxoid incubation media GC 琼脂基础 (CM0367) Oxoid食酸菌生产酸奶支/瓶VioletRedBileDextroseAgar琼脂培养基M 250g 于肠杆菌科细菌的生化反应筛选。SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )20L品牌碳酸氢琼脂基础250g用于炭疽杆菌的荚膜培养Dextrose casein-peptone agar 葡萄糖酪蛋白琼脂 1.10860.0500 MERCK默克 incubation media Dextrose casein-peptone agar 葡萄糖酪蛋白琼脂 1.10860.0500 MERCK默克氨苄青霉素麦康凯琼脂基础 250g 用于致病性嗜水气单胞菌的选择性分离培养(SN/T 0751-2010)食蟹猴骨髓间质干细胞成脂诱导分化培养基Cynomolgusmonkeybonemarr
实验步骤:
(1) SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )20L品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数) 平台客服
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