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- 上海西格生物科技有限公司
- 几丁质酶测试盒(微量法)
¥800 - 3500
西格
进口、国产
2021-09-09 14:01
我要认领上海西格生物科技有限公司
韩丽君
2801747566@qq.com
产品属性
产品说明
几丁质酶测试盒(微量法)产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用，
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。本产品仅供科研
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
中文名称：几丁质酶测试盒(微量法)
英文名称：产品规格：100管/48样发货周期：1～3天测定意义:几丁质主要存在于虾、蟹、昆虫等甲壳类动物的外壳与软体动物的器官(例如乌贼的软骨)，以及真菌类的细胞壁中。而几丁质酶(EC 3.2.1.14)可催化几丁质水解，具有抵御真菌侵染的作用，成为抗真菌病害的研究热点。测定原理：几丁质酶水解几丁质产生N-乙酰氨基葡萄糖，进一步与对二甲醛产生红色化合物，在585nm处有特征吸收峰，吸光值增加速率反映了几丁质酶的活性。自备实验用品及仪器：天平、水浴锅、离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿，甲苯(土壤样品专用)和蒸馏水。几丁质酶测试盒(微量法)注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在热销的产品：
Hanks' BSS, with Phenol Red, 1 L Media BOTDMEM 4.5 g/L Glucose w/o L-Gln, 1 L Media BOTGrace's Insect Medium w/o FBS, 500 ml Media BOTGraces Insect w/o FBS, Gent. LAH, 500 ml Media BOTHEPES Buffer,1M in normal saline,500ml Media BOT
puno1-mil6 pUNO1-mIL06 20 µgpuno1-mil6r pUNO1-mIL06R 20 µgpuno1-mil6st pUNO1-mIL06ST 20 µgpuno1-mil7 pUNO1-mIL07 20 µgpuno1-mil7r pUNO1-mIL07R 20 µg
DHL琼脂(胆硫乳琼脂)23062250g用于肠道致病菌特别是沙门氏菌和志贺氏菌的选择性分离培养。(《中华人民共和国药典》20110号葡萄球菌培养基 (CM0145) Oxoid incubation media 110号葡萄球菌培养基 (CM0145) Oxoid球孢链霉菌油脂酵母，含油30% 支/瓶m-TGEBroth伊红美蓝琼脂培养基(Levine) 250g 弱选择性培养基，用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌
几丁质酶测试盒(微量法)LetheenBroth四环素检定琼脂 250(g) incubation media 四环素检定琼脂 250(g)霍乱双糖铁琼脂 Kligler Iron Agar 250克用于霍乱、副溶弧菌的分离培养改良MSRV培养基250用于沙门氏的分离培养(MERCK方法)incubationmedia改良MSRV培养基250用于沙门氏的分离培养(MERCK方法)M-肉汤 250g 用于干燥食品和种子中沙门氏菌增菌培养
本产品仅供科研培养细胞和冰冻切片：
准备工作：缓冲液的配备
3%柠檬酸——100ml 蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7·H2O)3g,pH2.0 左右。
2×SSC——1000ml 蒸馏水中加氯化钠 17.6g，柠檬酸三钠(C6H5O7Na3·2H2O，分子量 294)8.8g。
0.5×SSC——300ml 蒸馏水加 100ml 2×SSC 即可。
0.2×SSC——270ml 蒸馏水加 30ml 2×SSC 即可。
20%甘油——20ml 甘油加 80ml 蒸馏水即可。
0.5 M PBS——1000ml 蒸馏水加氯化钠 30g,Na2HPO4·12H2O 6g,NaH2PO4·2H2O 0.4g,PH7.2-7.6。 平台客服
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