本试剂盒采用竞争ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的与包被的竞争生物素标记的抗单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入

辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝

色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中的浓度。