猫细小病毒（猫泛白细胞减少症、猫瘟）探针法荧光定量PCR试剂盒范围价格,详情介绍-960化工网

猫细小病毒（猫泛白细胞减少症、猫瘟）探针法荧光定量PCR试剂盒范围

价格：¥1500 - 4500

品牌：研生

产地：进口、国产

最新更新日期：2021-09-10 06:13

我要询单 QQ交流

上海研生实业有限公司

我要认领

公司：上海研生实业有限公司

联系人：王经理

联系电话： 15201736385 021-59963601

联系邮箱：shyssw@126.com

QQ： 3004995091

产品属性

数量

英文名	Feline Parvovirus(FPV)

CAS号

详见说明书

保质期

一年

供应商

上海研生

保存条件

低温冷藏

规格

50T

产品说明

产品及特点:
猫细小病毒（猫泛白细胞减少症、猫瘟）探针法荧光定量PCR试剂盒是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测猫细小病毒（猫泛白细胞减少症、猫瘟）探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据猫细小病毒（猫泛白细胞减少症、猫瘟）探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的
猫细小病毒（猫泛白细胞减少症、猫瘟）探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非猫细小病毒（猫泛白细胞减少症、猫瘟）探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。

产品名称	猫细小病毒（猫泛白细胞减少症、猫瘟）探针法荧光定量PCR试剂盒范围
英文名称	Feline Parvovirus(FPV)
编号	HE80962-R

荧光化学物质：
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光。
QQ截图20190924100234.jpg

荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
ADAR1 (N-terminus) 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（N端）
BRLF1 立即早期癌基因BRLF1抗体（鼻咽癌基因）
ADAR1 (C-terminus) 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（C端）
Ractopamine /PAYLEAN (1B12) 小鼠抗莱克多巴胺单克隆抗体
Cellulase 纤维素酶
细胞表面趋化因子受体2B抗体
细胞表面趋化因子受体7抗体
CXCL10趋化因子10/干扰素诱导蛋白10抗体
细胞表面趋化因子受体8抗体
细胞表面趋化因子受体9抗体
猫细小病毒（猫泛白细胞减少症、猫瘟）探针法荧光定量PCR试剂盒范围1g1g灿烂酚蓝Alcohol dehydrogenase99%1gGT
250mg250mg灿烂酚蓝Lactate Dehydrogenase99%250mgUGT
5g1g亮绿Pyruvate decarboxylase99%5gc-Met
1g5g亮绿Total SugarPt basis ≥73%1gs-sugar
250mg1g亮绿Reducing sugarPt basis ≥73%250mgGSH-Px
100g5g亮绿Kinetin98%100gpectinase
25g25g亮绿SF（淡黄）malonyl CoA98%25gCE
5g5g亮绿SF（淡黄）4-coumarate coenzyme A 98%5gML
100g100g亮绿SF（淡黄）arginine kinase98%100gHb
25g25g萘酚绿BGibberellic Acid 498%25gG-6-Pase
原理:
猫细小病毒（猫泛白细胞减少症、猫瘟）探针法荧光定量PCR试剂盒范围所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
检测方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
SYBR定量PCR扩增荧光曲线图
PCR产物熔解曲线图
2.TaqMan探针法：
探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成完全同步。