血小板衍生生长因子AA检测试剂盒

¥500 - 2600
上海抚生
进口/国产
2021-09-10 19:03

上海抚生实业有限公司

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上海抚生实业有限公司
刘小姐
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产品属性
样本血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
数量29
标记物大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
适应物种大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
应用用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性
检测方法双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
检测限见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)
供应商上海抚生
规格48T/96T
产品说明
产品名称:血小板衍生生长因子AA检测试剂盒
英文名称: PDGF-AA
规格:48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程图:

样本处理及要求:
1.血小板衍生生长因子AA检测试剂盒 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 产品仅用于科研组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
ELISA的操作要点:
标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;
试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;
血小板衍生生长因子AA检测试剂盒 加样:一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。
保温:ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育。
洗涤:洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
显色和比色:显色是ELISA中的最后一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
结果判断:分定性判定和定量判定。
膜相关环指蛋白4抗体 4-Mar
肌球蛋白轻链激酶抗体 MLCK
单极纺锤体蛋白激酶1抗体 MPS1
有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白2抗体 Mad2L2
单胺氧化酶B抗体 Monoamine Oxidase B
微小染色体维持缺陷蛋白4抗体 MCM4
自噬微管相关蛋白轻链3抗体 MAP1LC3A
髓鞘基因调控因子抗体 MRF/C11orf9
肌球蛋白结合蛋白C抗体 MYBPC1
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶1抗体 Phospho-MKP1 (Ser318)
促代谢型谷氨酸受体2抗体 Metabotropic glutamate receptor 2
代谢型谷氨酸受体-3抗体 MGLUR3
巨噬细胞炎症蛋白2( GROβ)抗体 CXCL2
金属硫蛋白抗体 Metallothionein
磷酸化微管相关蛋白2抗体 Phospho-MAP2(Ser136)
内皮细胞MMRN1蛋白抗体 MMRN1
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体 Phospho-MEK1/2 (Ser218 + Ser222)
磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体 Phospho-Met (c-Met) (Tyr1003)
磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体 Phospho-Met (Tyr1234 + Tyr1235)
磷酸化髓样细胞白血病-1抗体 Phospho-Mcl1 (Ser159 + Thr163)
磷酸化双微体2癌基因抗体 Phospho-MDM2 (Ser166
n/PE-Cy5.5
?0.1ml FITC标记的兔抗小鼠IgG-Fc Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/FITC
?0.1ml 辣根过氧化物酶标记的兔抗小鼠k链 Rabbit anti-mouse Kappa light chain/HRP
?0.1ml PE-Cy3标记的兔抗猴IgM Rabbit Anti-Monkey IgM/PE-Cy3
?0.1ml PE-CY5标记的兔抗猴IgM Rabbit Anti-Monkey IgM/PE-CY5
?0.1ml PE-Cy5.5标记的兔抗长爪沙鼠IgG Rabbit anti-MG IgG/PE-Cy5.5
?0.1ml PE-Cy3标记的兔抗长爪沙鼠IgG Rabbit anti-MG IgG/PE-Cy3
?0.1ml PE-CY5标记的兔抗长爪沙鼠IgG Rabbit anti-MG IgG/PE-CY5
?0.1ml PE-Cy7标记的兔抗长爪沙鼠IgG Rabbit anti-MG IgG/PE-Cy7
血小板衍生生长因子AA检测试剂盒 ?0.1ml Alexa Fluor 488标记的羊抗小鼠IgM Goat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 488
?0.1ml Alexa Fluor 555标记的羊抗小鼠IgM Goat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 555
?0.1ml PE-Cy5.5标记的羊抗小鼠IgM Goat Anti-Mouse IgM/PE-Cy5.5
?0.1ml PE-Cy7标记的羊抗小鼠IgM Goat Anti-Mouse IgM/PE-Cy7
?0.1ml PE-Cy5.5标记的兔抗小鼠IgM Rabbit Anti-mouse IgM/PE-Cy5.5
?0.1ml PE-Cy7标记的兔抗小鼠IgM Rabbit Anti-mouse IgM/PE-Cy7
?0.1ml PE标记的羊抗小鼠IgM Goat Anti-Mouse IgM/PE
?0.1ml PE-Cy3标记的羊抗小鼠IgM Goat Anti-Mouse IgM/PE-Cy3
?0.1ml PE-CY5标记的羊抗小鼠IgM Goat Anti-Mouse IgM/PE-CY5
?0.1ml APC标记的羊抗小鼠IgM Goat Anti-Mouse IgM/APC
?0.1ml PE-Cy3标记的兔抗小鼠IgM Rabbit Anti-mouse IgM/PE-Cy3
?0.1ml PE-CY5标记的兔抗小鼠IgM Rabbit Anti-mouse IgM/PE-CY5
?0.1ml Alexa Fluor 555标记的兔抗小鼠IgM Rabbit Anti-mouse IgM)
磷酸化肌细胞增强因子2抗体 Phospho-MEF2A (Thr312)
磷酸化肌细胞增强因子2抗体 Phospho-MEF2A (Ser408)
注意事项:
1.产品仅用于科研使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完,请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
(加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用(洗涤液和反应终止液除外)。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,zui好使用微量振荡器(使用zui低频率),如无微量振荡器,可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时,请按国家生物试验室安全防护条列执行。