￥3500
LS
2021-09-11 18:40
我要认领无锡朗声生物科技有限公司
胡经理
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产品属性
产品说明
贴壁细胞传代方式参考:- 用75%酒精喷洒消毒培养瓶，将其平躺置于培养箱中培养1-3小时，然后置于无菌操作台，打开瓶口，将去掉培养液，加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2到3天换一次液；
- 待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，传代比例为1:3到1:6;
- 传代步骤:倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5ml PBS，洗涤后弃去。往瓶中加1-2 mL消化液，置于37℃孵育消化1-2min(第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落时拿回操作台加入少量含血清培养基终止消化，然后收集细胞悬液，10000rpm离心5min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
悬浮细胞传代方式参考:- 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中培养1-3小时，然后置于无菌操作台，打开瓶口，将旧培养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代，每2至3天加入新鲜培养基（根据细胞密度）；
- 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基，再加入新培养基并以5×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在5×105个至1×106个细胞/mL之间。
注意事项：- 收到细胞后先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
- 请用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
- 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
- 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
运输和储存： 运输:干冰运输(2mL冻存管）或活细胞运输(T25瓶) 液氮冻存：冻存液基础培养基+20%FBS+10%DMSO售后支持：- 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落．破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
- 收到细胞后一周内，如发现细胞有质量问题(如污染，死亡等原因）时，应及时联系销售人员。
