操作步骤：- 配制4%台盼蓝母液：称取4g台盼蓝，加少量蒸馏水研磨，加双蒸水至100mL，用滤纸过滤，4℃保存。使用时用PBS稀释至0.4%
- 胰酶消化贴壁细胞，制备单细胞悬液，并作适当稀释（106 cells/mL）。
- 取少量细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9:1混合，轻轻吹打混匀，染色2~3min。
- 显微镜下观察，死细胞着浅蓝色并膨大，无光泽；活细胞保持正常形态，无色透明有光泽。若需计算活细胞率则将染色的细胞悬液滴入细胞计数板计数。
活细胞率（%）= 活细胞总数/（活细胞总数+死细胞总数）×100%
注意事项：台盼蓝染细胞时，时间不宜过长。否则，部分活细胞也会着色，会干扰计数的准确性。
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