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  3. 人骨髓增生异常综合征细胞；SKM-1

人骨髓增生异常综合征细胞；SKM-1

¥800 - 2280
ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
美国/德国/日本/英国/中国
2021-09-13 13:36
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上海沪震实业有限公司

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上海沪震实业有限公司
游艳
13916550749 021-60345367
shhzsw01@163.com
1594652376
产品属性
数量1x10^6
肿瘤类型见说明书
细胞类型见说明书
ATCC Number见说明书编号
品系见说明书编号
组织来源骨髓
相关疾病见说明书
物种来源人
免疫类型见相关文献
细胞形态贴壁生长
是否是肿瘤细胞见产品名称
器官来源人
运输方式常温或干冰/联邦快递
年限永久
生长状态贴壁
规格T-25 Flask
产品说明

人骨髓增生异常综合征细胞；SKM-1产品信息：
细胞名称: 人骨髓增生异常综合征细胞；SKM-1
缩写: SKM-1
种属: Human/人
货号: HZ-1809
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料:
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%1640+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人骨髓增生异常综合征细胞；SKM-1接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人骨髓增生异常综合征细胞；SKM-1接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
人骨髓增生异常综合征细胞；SKM-1注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：CHL细胞 中国仓鼠肺细胞 DMEM+10%FBS +1%P/S 贴壁
CHO细胞 仓鼠卵巢细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
CHO-dhfr细胞 中国仓鼠卵巢细胞（缺失二氢叶酸还原酶） IMDM+15%FBS+1%双抗，添加添加0.05mM次黄嘌呤，0.016mM胸腺嘧啶，100nM氨甲喋呤
CHO-K1细胞 中国仓鼠卵巢细胞k1 亚克隆系 F12K+10%FBS+1%P/S 贴壁
CHO-S 细胞 仓鼠卵巢细胞 D/F12+10%FBS+1%P/S 悬浮
CNE细胞 人鼻咽癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
CNE1细胞 人鼻咽癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 
CNE2细胞 人鼻咽癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 
CNE-2Z细胞 人鼻咽癌细胞 DMEM+10%FBS +1%P/S贴壁
CoC1细胞 人卵巢癌细胞胞 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
COLO205细胞 人结肠癌细胞 1640+10%FBS +1%P/S半贴壁
COLO320细胞 人结直肠腺癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 
COLO320 HSR细胞 人结直肠腺癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴不牢，成团
COLO320 DM 细胞 人结直肠腺癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 半贴半悬浮
COS7细胞 非洲绿猴肾细胞 SV40转化 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
CRL-1446细胞 大鼠心肌细胞 DMEM+10%FBS +1%P/S贴壁
CT26细胞 小鼠结肠细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
CT26.WT细胞 小鼠结肠癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
CTLA4 IG-24细胞 中国仓鼠卵巢细胞 DMEM+10%FBS +1%P/S贴壁
CTX细胞 大鼠脑星形胶质细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
CTX-TNA细胞 大鼠脑I型星形胶质细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
CW2细胞 人结肠癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁 长的慢1传2
D407细胞 人视网膜色素上皮细胞 90%DMEM+10%FBS+1%P/S
DAMI细胞 人巨核细胞白血病细胞 1640+10%FBS +1%P/S悬浮
DC2.4细胞 小鼠树突状细胞 1640+10%FBS+1%P/S 
DI TNC1细胞 大鼠脑间质细胞 DMEM+10%FBS +1%P/S贴壁
DT40细胞 鸡淋巴瘤细胞 DMEM +10%FBS+5%鸡血清+0.05mM b-巯基乙醇+1%P/S
DU145细胞 人前列腺癌细胞 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
Duck embryo细胞 鸭胚胎成纤维细胞 MEM+10%FBS +1%P/S贴壁
DRG细胞 大鼠背根神经节细胞 DMEM+10%FBS +1%P/S贴壁
E14细胞 DMEM+15%FBS+1%L-Glu+1%NEAA+1%丙酮酸钠+1%PS+1uL/mLβ-Me+0.1uL/mLLIF 培养瓶用0.1%明胶包被
EA.hy926细胞 人脐静脉细胞融合细胞 DMEM+10%FBS +1%P/S
EC9706细胞 人食管癌细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
Eca-109细胞 人食管癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 
EJ细胞 人膀胱癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
EL-4细胞 小鼠淋巴瘤细胞 DMEM +10%马血清+1%P/S
ES-2细胞 人卵巢透明细胞癌细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
F56细胞 人腺癌细胞系 1640+10%FBS+1%P/S
FTC-133细胞 甲状腺癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
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