5min 极速 RNA 提取试剂盒

适用于：细胞/动物组织/植物组织/病毒/体液/血清/血浆/细菌

Cat.No.: HP0158-50 次

描述：本试剂盒采用独特的裂解液，可快速可靠的从细胞、动物组织、植物组织、病毒液样本、抗凝全血、培养细菌中纯化出高纯度的总 RNA。该试剂盒是目前国际上操作步骤最少、用时最短的 RNA 提取试剂盒（最快 5 分钟）。应用本试剂盒提取的 RNA 可直接用于反转录、基因克隆、定量检测、文库构建、杂交等多种分子生物学实验。

样本使用量及 RNA 产量：

样本类型 样本量 RNA 产量

培养细胞 100~ 107 个 0.1~30 μg

动物组织 肝脏 10~40 mg 10~30 μg

心脏 10~40 mg 5~10 μg

脑 10~40 mg 5~10 μg

肌肉 10~40 mg 2~10 μg

植物组织（叶片、茎等） 40~100 mg 5~30 μg

病毒液/体液/血清/血浆 150 μl 0.5~5 μg

*培养细菌 106~109 个 0.5~15 μg

*以大肠杆菌为例，1×109/ml 细菌的 OD600≈ 1。

组分（以下组分全部室温避光保存）

名称 数量

RNA LB1 15 ml

RNA BB2 40 ml

Washing Buffer（已含乙醇） 55 ml

Nuclease Free H2O 10 ml

吸附柱 50 套

1.5mL Nuclease Free 收集管 50 个

注意事项：

(1)本试剂盒中的 Washing Buffer 中已经加乙醇，无需单独添加。

(2)RNA LB1 和 RNA BB2 均具有腐蚀性，注意防护。

操作方法

（1）裂解/上柱（1.5ml EP 管中处理）

培养细胞：胰酶消化完毕后，离心收集细胞沉淀，用 20~30μl 水或PBS 重悬细胞沉淀（务必重悬充分）。加入 120μl RNA LB1 漩涡混匀 30s(有未溶解的细胞团块，用枪头吹打，助溶解)，加入 500μl RNA BB2 上下颠倒混合均匀，倒入吸附柱中。13000rpm 离心 30s， 倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。

组织样品 采用研钵进行研磨：用液氮研磨粉碎组织样本，将研

磨粉碎的样品加入到 200μl RNA LB1 中，漩涡混合均匀 1min（有块状组织未溶解的，要使用枪头吹打，助消化），加入 500μl RNA BB2 上下颠倒混合均匀，13000rpm 离心 15s。将上清倒入吸附柱中（动作需轻柔，勿将未消化的组织块倒入吸附柱），13000rpm 离心 30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。

组织样品 采用钢珠进行研磨：将组织样品加入到 300μl RNA

LB1 中（1.5ml EP 管），并加入几粒钢珠，置于组织研磨仪中，研磨 1~2min。向研磨后的匀浆液中加入 750μl RNA BB2，漩涡混匀5s，13000rpm 离心 1min。用 1ml 吸头吸取 750μl 上清液到吸附柱中。13000rpm 离心 30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。注意：植物组织的匀浆效果通常较动物组织差一些，所以一般推荐采用液氮条件下研钵来研磨。在采用钢珠研磨的条件下务必将组织研磨粉碎，否则会导致产率降低。

病毒液 /体液 /血清 /血浆：吸取 150μl 病毒液/体液样品到加入到120μl RNA LB1 中，漩涡混合均匀 30s。直接加入 500μl RNA BB2 中，漩涡混合均匀 15s。倒入吸附柱中，13000rpm 离心 30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。

培养细菌：收集菌体后，用 20~30μl 水重悬菌体（务必重悬充分），加入 120μl RNA LB1 漩涡混匀 30s，加入 500μl RNA BB2 上下颠倒混合均匀，倒入吸附柱中。13000rpm 离心 30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。

（2） 洗涤和洗脱

向吸附柱中加入 500μl Washing Buffer，13000rpm 离心 15s。重复此步骤一次。 将吸附柱重新放回离心机，13000rpm 空离心1min，将残留的乙醇彻底甩干。 将吸附柱芯放入到 2mL Nuclease Free 收集管中，向吸附柱芯中加入 20~50μl Nuclease Free H2O， 室温放置 1min，13,000rpm 离心 1min，洗脱液即为提取的 RNA， 冷冻保存。

注意：本产品仅供研究用，请勿用于人体及动物的治疗、临床诊断或作为食品、化妆品、家庭用品的添加剂等用途。