炭疽芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

¥3490
泽叶生物
中国/美国/德国/日本
2021-09-16 10:44

上海泽叶生物科技有限公司

我要认领
上海泽叶生物科技有限公司
赵琼
13122364865 021-61998551
shzeysw@163.com
产品属性
数量20
英文名Bacillus anthracis
保质期一年
供应商上海泽叶生物科技有限公司
保存条件负20度
产品说明
炭疽芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
Bacillus anthracis
产品及特点:
炭疽芽孢杆菌(Bacillus anthracis)是由副黏病毒科麻疹病毒属的炭疽芽孢杆菌(Bacillus anthracis)引起的急性、烈性传染病。它是世界动物卫生组织(OIE)法定的A 类传染病,我国将其定为Ⅰ类动物疫病。本产品就是以探针法荧光定量 RT-PCR 技术为基础开发的专门检测炭疽芽孢杆菌的试剂盒。
产品名称方法规格价格
炭疽芽孢杆菌LAMP试剂盒LAMP50次2490元
炭疽芽孢杆菌PCR试剂盒PCR50次1490元
炭疽芽孢杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒染料法50次2490元
炭疽芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒探针法50次3490元
它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 特异性高,引物是根据炭疽芽孢杆菌高度保守区设计,不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 20μL 体系的探针法荧光定量RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。


规格及成分
成分编号十孔盒包装
探针法 qRT-PCR 缓冲液A500μL(黄盖)
探针法 qRT-PCR 酶混合液B100μL(红盖)
荧光 PCR 专用模板稀释液C1 mL(黄盖)
炭疽芽孢杆菌探针法 qRT-PCR引物混合液D100 μL(白盖)
炭疽芽孢杆菌 qRT-PCR 探针E50 μL(棕色管)
炭疽芽孢杆菌探针法 qRT-PCR阳性对照(1×10E8 拷贝/μL)F50 μL(黄盖)
核酸释释剂(试用装)G20 次(1mL,绿盖)
使用手册H一份
运输及保存: 低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。
自备试剂样品 RNA。
使用方法
一、稀释标准曲线样品(以 10E2-10E7 拷贝/μL 6 10 倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA 片段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为765432
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光RT-PCR 专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同)。
3. 在 7 号管中加入5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在 6 号管中加入5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1 分钟,得1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在 5 号管中加入5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
  1. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 RNA 的制备
7. 如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL阳性对照的10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC
8. 用自选方法纯化样品的RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒RNA提取试剂盒兼容。也以选购本公司的柱式病毒RNAout。本试剂盒免费赠送20次免RNA提取的核酸释放剂试用装,该释放剂的裂解液可以直接作为RT-PCR模板,省略了RNA提取步骤。
三、Probe qRT-PCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)
9. 如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9PCR 管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做1次重复,则标记N+4 PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1 个用于PCR 阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(用第4号管的阳性对照稀释液做模板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
10. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):
成分样品管N+2RT-PCR阴性对照管标准曲线样品管
2-7 管)
探针法qPCR缓冲液10 μL10 μL10 μL
探针法 qPCR 酶混合液2 μL2 μL2 μL
炭疽芽孢杆菌qRT-PCR探针1 μL1 μL1 μL
炭疽芽孢杆菌探针qRT-PCR
引物混合液
2 μL 2 μL2 μL
待测样品 RNA 模板5 μL----
超纯水--5 μL--
7 步所得标准曲线样品稀释液(2-7 号)----5 μL2号样到2号管,3号样到3 号管…)
  1. 盖上盖子后上机,按下面参数进行 qRT-PCR:
过程温度时间
逆转录50℃30 min
预变性94℃10 min
qRT-PCR 反应(40 个循环)94℃15 sec
60℃1 min(采集 FAM 通道的荧光信号)
五、数据处理
12. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct 值从标准曲线上推算出样品RNA 浓度的log 值,再推算出其浓度。
13. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct 必须大于或等于40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct 值应该小于或等于30。对待测样品,如果其Ct 大于或等于40 则为阴性,如果小于或等于35 则为阳性。如果在35-40 之间,则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于40 则为阴性,如果小于35,则为阳性。