本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗小鼠IGF-1单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的IGF-1会与单抗 结合，游离的成分被洗去。加入生物素化的抗小鼠IGF-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲 合素特异性结合；抗小鼠IGF-1抗体与结合在单抗上的小鼠IGF-1结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。 加入显色底物，若反应孔中有IGF-1，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄。在450nm 处测OD值，IGF-1浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IGF-1浓度。