| 检测限 | 23.5pg/ml |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 应用 | 小鼠/大鼠胰岛素样生长因子I酶联免疫吸附检测试剂盒,是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠或大鼠血清、血浆、细胞或组织裂解液、或细胞培养上清液中的IGF-I的ELISA试剂盒。本试剂盒适用于小鼠和大鼠IGF-I的检测。 |
| 适应物种 | 小鼠或大鼠 |
| 样本 | 小鼠或大鼠血清、血浆、细胞或组织裂解液、或细胞培养上清液 |
| 规格 | 96次 |
碧云天的Mouse/Rat IGF-I ELISA Kit (Mouse/Rat Insulin-like Growth Factor I Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit),即小鼠/大鼠胰岛素样生长因子I酶联免疫吸附检测试剂盒,是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠或大鼠血清、血浆、细胞或组织裂解液、或细胞培养上清液中的IGF-I的ELISA试剂盒。本试剂盒适用于小鼠和大鼠IGF-I的检测。
本产品检测灵敏度高,特异性强,重复性好。多次重复检测结果表明,最小检出量为23.5pg/ml,与小鼠EGF、FGF-8b 、IGF-II,人IGF-I等均没有交叉反应,板内、板间变异系数均小于10%。
胰岛素样生长因子I (Insulin-like Growth Factor I, IGF-I),又叫做生长调节素C,属于胰岛素亚族成员,是细胞代谢、分化和存活的重要调节因子。IGF-I以前蛋白原的形式合成,通过酶切作用得到成熟的IGF-I蛋白,成熟的IGF-I蛋白在哺乳动物间具有高度保守性。成熟的小鼠IGF-I是一种非糖基化,氨基酸长度为70的分泌型多肽,与大鼠和人IGF-I分别具有99%和94%的序列相似性。IGF-I主要在肝脏和其它组织中合成,在体液中则主要与IGF结合蛋白(IGFBP)共同存在。IGFBP参与调节IGF功能,调节IGF对特定细胞表面受体的生物利用率大小。
IGF-I的功能主要受到两种酪氨酸激酶受体调节:IGF-I R和Insulin R/CD220。两种受体都是由二硫键连接形成的异质四聚体复合物,包含两个α亚基和两个β亚基。IGF-I R和Insulin R所组成的异元复合物与IGF-I也具有较高的亲和力,该复合物主要与IGF-I作用,可能会降低细胞对胰岛素的应答。IGF信号同时也受到IGFBP的调控, IGF、IGFBP和IGF受体之间的相互作用会影响机体正常生长发育、代谢调控、血管新生、肿瘤生成和动脉粥样硬化等多种生理病理过程。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中IGF-I的浓度,其原理见图1。IGF-I特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上,当加入标准品或样品时,其中的IGF-I会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗IGF-I抗体后,生物素化抗IGF-I抗体与IGF-I结合,形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin),由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合,因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液,固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质,在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。IGF-I浓度与A450值呈正比,通过绘制标准曲线,对照样品吸光度值,即可计算出样品中IGF-I浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒,包括标准品检测,可以进行96次检测。
包装清单:
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| PI485-1 | IGF-I抗体预包被板 | 8孔×12条 |
| PI485-2 | 标准品稀释液(5X) | 20ml |
| PI485-3 | IGF-I标准品 | 2-4瓶 |
| PI485-4 | IGF-I生物素化抗体 | 10ml |
| PI485-5 | 辣根过氧化物酶标记Streptavidin | 10ml |
| PI485-6 | 洗涤液(20X) | 30ml |
| PI485-7 | TMB溶液 | 10ml |
| PI485-8 | 终止液 | 5ml |
| PI485-9 | 封板膜(透明) | 2张 |
| PI485-10 | 封板膜(白色) | 2张 |
| - | 说明书 | 1份 |