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- 上海研生实业有限公司
- 新型科研S基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
¥800 - 4500
研生
进口、国产
2021-09-18 21:57
我要认领上海研生实业有限公司
王经理
shyssw@126.com
产品属性
产品说明
产品名称：新型科研S基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
规格：48T
分类：PCR-荧光探针法
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性最定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
下面是公司正在打折促销产品：
酸银Anti-soy protein-IgGa2 antibody酸银TSPAN2酸银Equine innuenza Virus antibody酸银Na+/K+ Transporting Beta 1 Polypeptide酸银Gamma-glutamyltranspeptidase 2酸银C1q And Tumor Necrosis Factor Related Protein 1金Ⅴ Nesiritide金vasonatrinpeptide金Free Corticosterone2↨益闃招孩돁ú濄摯붚ᯧ栥荲뵧끖ƍ⪽쳷뵋ꖇ螺䰠ᅂ굁ᜐ谻
新型科研S基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）98%1g25gDNA凝胶加样缓冲液(10×DNA Loading Buffer)phosphofructokinase-plateletACS，98%98%1gGSH98%5g500gGTBE电泳缓冲液(1×)Glucose regulated protein 94kDACS，98%98%5gGSH-Px99%1g100gGTBE电泳缓冲液(10×)S100P-binding proteinBR，98%99%1gGSPx-399%5g25gMOPS电泳缓冲粉剂(1×)14-3-3 protein thetaBR，98%99%5gOPG99%1g5gMOPS电泳缓冲粉剂(1×)calpain 1BR，98%99%1gOPGL97%5g25gMOPS电泳缓冲液(1×,RNase free)Succinate dehydrogenase1-1BR，98%97%5gBMP-297%100g5gMOPS电泳缓冲液(10×,RNase free)Profilin 1 BR，98%97%100gBMP-499%25g1gRNA凝胶加样缓冲液(5×)C4BPABR，98%99%25gBMP-699%1g5gTris-酸电泳缓冲液(50×TAE)Super Oxidase Dimutase2BR，97%99%1gBMP-799%250mg100gTris-酸电泳缓冲液(50×TAE)thioredoxin BR，97%99%250mgBMPR-1A
内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，新型科研S基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。 平台客服
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