特别提示：包括多酚氧化酶(PPO)测试盒(微量法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：多酚氧化酶(PPO)测试盒(微量法)
产品货号：SK042-1
产品规格：100管/48样

测定意义：
PPO(EC1.10.3.1)主要存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是一种含铜的氧化酶，能使一元酚和二元酚氧化产生醌，从而引起褐化，与果蔬加工、茶叶品质和组培等密切相关。

测定原理：
PPO能够催化邻苯二*产生醌，后者在525nm有特征光吸收。

需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

除了多酚氧化酶(PPO)测试盒(微量法),，我公司还供应以下相关产品：



名称：胆碱酯酶测试盒(速率法)(微板法)
货号：SNM055
规格：96T
检测指标：胆碱酯酶;CHE
血液及组织中CHE使乙酰胆碱水解成胆碱和乙酸，未被分解的剩余乙酰胆碱与羟胺作用生成乙酰羟胺，再与铁离子在酸性溶液中形成棕色复合物，根据颜色深浅推算出酶的活力。

胆碱脂酶主要在肝细胞中产生,主要用于估计肝脏的储备能力和肝脏疾病的预后。肝脏疾病时活力常降低，降低程度往往与病情严重程度有关。肝硬化代偿期活力明显下降，在肝昏迷时zuì为显著，但在阻塞性黄疸时无改变。阿米巴肝脓肿此酶下降明显，治疗后在短期内迅速恢复正常，帮对阿米巴肝病研究有一定帮助。在一些肝外疾患，如全身营养不良，重度贫血、癌症、晚期血吸虫病、败血病、重症结核病（尤其是肾结核或浆膜结核）等均可中度或重度降低，此酶增高见于肾病综合症、甲状腺机能亢进、糖尿病、高血压、高血脂。

名称：二糖酶测定试剂盒(蔗糖酶)(比色法)
货号：SNM111
规格：50管/24样
检测指标：二糖酶;蔗糖酶
本试剂盒可测各种动物组织样本中蔗糖酶活性。小肠二糖酶是碳水化合物消化道吸收的关键酶，麦芽糖酶、蔗糖酶和乳糖酶是3种重要的二糖酶，分别水解麦芽糖、蔗糖和乳糖变成相应的单糖而被机体吸收。

机体由于缺乏乳糖酶等双糖酶，可导致食物中糖类消化吸收障碍而使未消化吸收的糖类进入大肠，被大肠中细菌分解产生CO2、H2等，引起腹泻等症状。

乳糖酶作用于底物产生单糖，该单糖在其氧化酶的作用下产生氧化物质，氧化物质同显色剂结合产生红色的产物，用分光光度计测定其光密度值，从而测定出乳糖酶的活性。

产品优点：
1、快速简便：全程约40分钟，可测50例左右样本。
2、取样量微：本法取样量仅为10l
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.7%。
5、回收试验： X =96%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：可测动物组织、肠黏膜等，效果均佳。

名称：单线态氧检测试剂盒
货号：HR8788
规格：100T/200T
活性氧(Reactive oxygen species,ROS) 包括过氧化氢(H2O2，Hydrogen peroxide)、羟基自由基(•OH，Hydroxyl radical)、单线态氧(1O2，Singlet oxygen)、一氧*氮(NO，Nitric oxide)、超氧阴离子(•O2-，Superoxide anion)、过氧化自由基(ROO• ，Peroxyl radical)、过氧羟自由基(HOO• ，hydroperoxyl)及其下游产物过氧化物过氧亚硝基阴离子(ONOO-，Peroxynitrite anion)、ClO-和羟化物等，参与细胞生长增殖、发育分化、衰老和凋亡以及许多生理和病理过程。
活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生主要是氧化磷酸化的结果，在呼吸链中，在某些位点会有“泄露”的电子直接和氧气或和其他电子受体反应，在酶或非酶作用下引发一系列反应生成不同种类的活性氧：“泄露”的电子zuì初和氧气反应生成超氧阴离子自由基(O2·-)。超氧阴离子遇水生成H2O2，同时过氧化氢也可由氧气在单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)的作用下生成，生成的过氧化氢在髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)的催化下与Cl-反应可生成ClO-，在铁或铜离子的催化下发生Fenton反应生成OH·，超氧阴离子遇氮氧化物反应生成ONOO-。这些生成的高氧化活性的物质统称为活性氧。
单线态氧检测试剂盒是利用单线态氧特异性荧光探针单线态氧探针R检测单线态氧的试剂盒。单线态氧探针R是合成的苯蒽类荧光探针，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，与细胞内单线态氧反应，被氧化生成绿色荧光物质，绿色荧光强度与细胞内单线态氧水平成正比，检测绿色荧光就可以知道细胞内单线态氧的变化情况。
在激发波长488 nm，发射波长526 nm附近，使用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计、荧光酶标仪、流式细胞仪等检测绿色荧光，从而测定细胞内单线态氧水平。

储存条件：-20℃避光保存。
有效期：一年。

※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要zuì新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。

注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

产品特点：
● 使用方便：可用激光共聚焦显微镜直接观察、荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测；
● 背景低，灵敏度高；
●线性范围宽，使用方便。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
●培养基 ● 移液器及吸头 ● 离心机 ● 激光共聚焦显微镜或荧光分光光度计或酶标仪或流式细胞仪，激发波长500±15 nm，发射波长530±20 nm，或者按照FITC荧光检测条件检测。

使用方法：

使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
●荧光探针标记后，一定要洗净残余的未进入细胞内的探针，否则会导致背景较高。
● 探针标记完毕并洗净残余探针后，可以进行激发波长的扫描和发射波长的扫描，以确认探针的标记情况是否正常。
● 尽量缩短探针标记后到测定所用的时间，以减少各种可能的误差。
● 单线态氧R在光照和空气中易被氧化，注意避光密封保存。
●对不同的细胞和组织，应选择合适的孵育时间和浓度，以观察单线态氧的变化，很多细胞内的单线态氧绝对水平较低，需要根据实际情况适当延长孵育时间。
● 单线态氧R探针可以根据需要的用量分装后冻存，避免反复冻融。
● 单线态氧R不可以一次性全部稀释后长期保存不用，稀释后稳定性变差，有效期缩短。
单线态氧R探针配制：
根据需要的用量，用探针稀释液5倍稀释单线态氧R探针后充分混匀，避光保存备用。稀释后的单线态氧R荧光探针zuì好在一个月内用完，尽量避免反复冻融。
单线态氧R探针标记：
1．单线态氧R溶液可在新鲜无血清培养基、缓冲盐溶液或组织灌流液中稀释到所需浓度，100-200倍稀释，以此染色液更换细胞培养液或灌流液；也可直接向无血清细胞孵育液体或灌流液中加入单线态氧R探针溶液至所需浓度。
2．依据细胞单线态氧含量的不同，单线态氧R终浓度可选择在100-200倍稀释的范围，孵育时间可选择1-4小时，在37℃或室温进行避光孵育。
3．孵育结束后，用PBS等新鲜溶液清洗细胞或组织。漂洗时间要短。
荧光显微镜观察：
1．对贴壁生长细胞或活组织，可直接在荧光显微镜下观察；对悬浮生长细胞，取25-50μl细胞悬液滴到一张显微载玻片上，再盖上一张盖玻片。
2．荧光显微镜下观察。
流式细胞仪分析：
1．对贴壁生长细胞，用胰酶消化制备成单细胞悬液；对悬浮生长细胞，直接收集细胞。用0.5～1 ml冰冷PBS重悬细胞(5～10万)。
2．采用488nm波长激发，测定待测细胞平均荧光强度。使用488nm激发波长，525nm发射波长，实时或逐时间点检测刺激前后荧光的强弱。探针R的荧光光谱和FITC非常相似，可以用FITC的参数设置检测探针R产物。